Cas9基因敲除服务

我们利用Cas9内切酶家族来靶标和剪切外源DNA的II型CRISPR/Cas免疫系统来进行有效的靶向酶切。比较于其它基因组工程技术，CRISPR/Cas9技术的敲除服务拥有以下四大技术优势。

一， 准确性更高。只要RNA靶向序列和基因组序列之间存在任何碱基对的差异，Cas9都不会结合，因而无法实现对DNA的剪切。

二， 基因组多位点打靶。可以同时对靶基因上的多个位点实行剪切，实现基因组改造的目的。

三， 使用更方便，费用更低。无论是ZFN 还是TALEN都需要针对不同靶点改变核酸酶前面的识别序列，这些识别序列的合成或组装耗时耗力且费用很高. CRISPR/Cas系统只需改变很短的RNA序列就可以实现不同位点的特异性识别。在动物基因工程模型的建立中，如果使用ZFN 或TALEN技术，还要将ZFN 或TALEN质粒转录为mRNA,这又增加了费用和实验的难度，采用CRISPR/Cas系统只需转录一次Cas核酸酶就可完成多次实验，极大地降低了成本。

四， 无物种限制。

技术介绍：crRNA通过碱基配对与tracrRNA（trans-activating RNA）结合，形成双链RNA。这一tracrRNA:crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶标的特定位点剪切双链DNA。在与crRNA引导序列互补的位点，Cas9蛋白的HNH核酸酶结构域剪切互补链而Cas9 RuvC-like 结构域剪切非互补链。
 

服务周期： 2个月起

服务费用：询价

如有任何需求与疑问，请联系我们(services@nbri-nju.com)！谢谢
 
 

江苏集萃药康生物科技股份有限公司是一家专业从事人源化动物模型与药物筛选平台研发的高科技生物技术企业，成立于2017年。公司团队在模型动物领域拥有近20年经验。公司拥有领先的疾病模型、基因工程小鼠模型研发能力，为全球科研机构、药企提供模型创制、代理繁育、小鼠销售、表型分析、功能药效等一站式服务，是国际上品系数量最多的小鼠模型供应商之一。