- 892 次· 血流动力通过 MIEN1-ERK/MAPK 信号轴决定内皮细胞血管生成 2024-4-18
- 660 次· Selenium-SelK-GPX4 轴保护髓核细胞免受铁死亡并减缓椎间盘衰老 2024-4-15
- 691 次· GDF15 促进牙周膜成纤维细胞的成骨细胞命运影响其机械生物学反应 2024-4-10
- 765 次· 运动通过 FUNDC1-依赖性线粒体自噬保护老龄小鼠免受冠状动脉内皮衰老 2024-4-8
- 1036 次· 恩格列净通过 NHE/PKC/NOX 轴防止人冠状动脉内皮细胞的氧化应激 2024-4-2
- 983 次· 致动脉粥样硬化流体剪切应力调控ALK1-Endoglin-SMAD信号通路 2024-3-27
- 930 次· 体外仿生细胞培养系统应用系列选型（三） 2024-3-26
- 1281 次· 离子通道 Piezo1 的激活促进巨噬细胞的有氧糖酵解 2024-3-25
- 1124 次· 循环拉伸通过 Acsl1调节线粒体脂肪酸氧化促进内皮祖细胞血管归巢 2024-3-20
- 917 次· 体外仿生细胞培养系统应用系列选型（二） 2024-3-19
- 986 次· 乳腺癌细胞与造血细胞和骨髓间充质干细胞的连续共培养获得异质性 2024-3-18
- 1115 次· 巨噬与肿瘤细胞之间串扰通过CXCL5/PI3K/AKT/mTOR通路抵抗胃癌化疗 2024-3-13
- 814 次· 体外仿生细胞培养系统应用系列选型（一） 2024-3-12
- 962 次· 辛伐他汀的给药通过抗炎特性抑制在机械性牙齿移动过程中维持牙齿锚固 2024-3-11
- 977 次· 血流紊乱导致的CLEC-2依赖性血小板内皮下沉积有助于小鼠动脉粥样硬化 2024-3-6
- 921 次· 仿生细胞培养系统选型指南：剪切应力刺激、细胞拉伸力、细胞低压力 2024-3-5
- 767 次· 自噬通过骨膜蛋白/β-连环蛋白轴在压缩下介导成牙骨质细胞矿化 2024-3-4
- 714 次· 周期性张应变通过移植静脉中的circSlc8a1/miR-20a-5p轴调节Lamtor1 2024-2-28
- 892 次· 仿生细胞培养系统选型指南：牵张应变、细胞压力、多细胞共培养 2024-2-27
- 777 次· 运动通过 STAT3 促进骨生成来维持骨稳态 2024-2-26
- 926 次· 硫利达嗪抑制RhoA/YAP介导的内皮炎症来防止扰动流诱导的动脉粥样硬化 2024-2-21
- 952 次· 结肠癌细胞和肿瘤相关成纤维细胞的共培养可概括结肠癌的侵袭特征 2024-2-19
- 1053 次· 将压缩力转化为癌症及其他疾病的细胞输出 2024-2-6
- 1050 次· 人脂肪来源干细胞对间接共培养中隆突性皮肤纤维肉瘤细胞的影响 2024-2-4
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- 762 次· 机械力通过乳酸生成调节牙槽骨骨髓间充质细胞特性进行骨重塑 2024-1-24
- 822 次· 调节内皮屏障功能的机械信号通路 2024-1-22
- 508 次· 长链非编码RNA SNHG8通过在缺氧炎症环境中释放HIF-1α来激活NF-κB 2024-1-17
- 614 次· 用于癌症研究的新兴类器官-免疫共培养模型：从肿瘤免疫学到免疫疗法 2024-1-15
- 572 次· 通过机械或药物刺激激活 TRPV4 阻断 IL-1β介导的关节软骨基质破坏 2024-1-10
- 681 次· 剪切力诱导的TET1s下调通过抑制肌动蛋白聚合损害血管内皮细胞极性 2024-1-8
- 701 次· 肿瘤细胞在非小细胞肺癌肿瘤微环境的共培养模型中调节巨噬细胞表型 2024-1-3
- 680 次· NRP1 通过增生性瘢痕中的 LATS1/YAP 转导机械应力抑制 2024-1-2
- 581 次· CD11b 和 Piezo1 之间的串扰介导巨噬细胞对机械信号的反应 2023-12-27
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- 700 次· 通过GP130/STAT3通路的大B细胞淋巴瘤外泌体促进巨噬细胞M2极化 2023-12-20
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- 547 次· 剪切力调控Glypican-4在内皮功能中的表达及对动脉粥样硬化的临床意义 2023-11-15
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