药剂中总磷含量的测定应用方案
简介
本方案中需将药剂精确稀释10000倍，测定水中的总磷含量，以计算药剂中的总磷含量。本方案依据水中总磷含量的规定来测定。适用于含PO43-0.02~50mg/L水中磷含量的测定。
原理
在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸盐反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。
仪器与试剂
美析UV1700分光光度计
本方案所用的试剂和水，再没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
磷酸二氢钾（GB1274）
硫酸（GB625）：
1+35硫酸溶液（1份硫酸，35份水）
抗坏血酸（HG3-536）：20g/L；
称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二纳(GB 1401) ，精确至0.01g溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸（HG 3-1296），用水稀释至500mL，混均，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
钼酸铵(GB657)：26g/L溶液；
称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾(HG3-321)，精确至0.01g溶于200mL水中，加入230mL硫酸溶液(3.2)，混均，冷却后用水稀释至500mL，混均，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）。
过硫酸钾(GB641)，40g/L溶液：
称取20g过硫酸钾，精确至0.5g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
磷标准溶液：1mL含有0.5mgPO43-；
称取0.7165g预先在100～105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾(3.1)，精确至0.0002g,溶于约500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
磷标准溶液：1mL 含有0.02mg PO43-
取20.00mL磷标准溶液(3.6)于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
分析步骤
工作曲线的绘制
分别去0（空白）、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00mL磷标准溶液(0.02mg/ml)于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水，2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-量（μg）为横坐标绘制工作曲线。
水中总磷含量的测定
将药剂用去离子水稀释10000倍。
从稀释后试样中取5.00mL试验溶液于100mL锥形瓶中，加入1.0mL硫酸溶液,5.0mL过硫酸钾溶液,用水调整锥形瓶中溶液体积至约25mL，置于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液快蒸干为止。取出后加水冷却至室温，定量转移至50mL容量瓶中。加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。
分析结果
总磷含量以 C（mg/L）表示，按下式计算：
式中：m—试样测得含磷量，µg；
V—测定用试样体积，mL。
关于美析
美析主营光谱类仪器：可见分光光度计、紫外可见分光光度计、原子吸收光谱仪、原子荧光光度计、ICP-AES、ICP-MS，生命科学仪器：超微量分光光度计、全自动核酸提取仪，目前，我们的产品已广泛应用于有机化学、无机化学、生物化学、医药、环保、冶金、石油、农业等领域。同时美析利用在产品机械结构、光学设计、电气应用和软件开发方面积累的丰富经验，结合市场的最新实际需求，近期将陆续推出一批全新的分析类仪器。
本方案中需将药剂精确稀释10000倍，测定水中的总磷含量，以计算药剂中的总磷含量。本方案依据水中总磷含量的规定来测定。适用于含PO43-0.02~50mg/L水中磷含量的测定。
原理
在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸盐反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。
仪器与试剂
美析UV1700分光光度计
本方案所用的试剂和水，再没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
磷酸二氢钾（GB1274）
硫酸（GB625）：
1+35硫酸溶液（1份硫酸，35份水）
抗坏血酸（HG3-536）：20g/L；
称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二纳(GB 1401) ，精确至0.01g溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸（HG 3-1296），用水稀释至500mL，混均，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
钼酸铵(GB657)：26g/L溶液；
称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾(HG3-321)，精确至0.01g溶于200mL水中，加入230mL硫酸溶液(3.2)，混均，冷却后用水稀释至500mL，混均，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）。
过硫酸钾(GB641)，40g/L溶液：
称取20g过硫酸钾，精确至0.5g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
磷标准溶液：1mL含有0.5mgPO43-；
称取0.7165g预先在100～105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾(3.1)，精确至0.0002g,溶于约500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
磷标准溶液：1mL 含有0.02mg PO43-
取20.00mL磷标准溶液(3.6)于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
分析步骤
工作曲线的绘制
分别去0（空白）、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00、8.00mL磷标准溶液(0.02mg/ml)于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水，2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-量（μg）为横坐标绘制工作曲线。
水中总磷含量的测定
将药剂用去离子水稀释10000倍。
从稀释后试样中取5.00mL试验溶液于100mL锥形瓶中，加入1.0mL硫酸溶液,5.0mL过硫酸钾溶液,用水调整锥形瓶中溶液体积至约25mL，置于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液快蒸干为止。取出后加水冷却至室温，定量转移至50mL容量瓶中。加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。
分析结果
总磷含量以 C（mg/L）表示，按下式计算：
式中：m—试样测得含磷量，µg；
V—测定用试样体积，mL。
关于美析
美析主营光谱类仪器：可见分光光度计、紫外可见分光光度计、原子吸收光谱仪、原子荧光光度计、ICP-AES、ICP-MS，生命科学仪器：超微量分光光度计、全自动核酸提取仪，目前，我们的产品已广泛应用于有机化学、无机化学、生物化学、医药、环保、冶金、石油、农业等领域。同时美析利用在产品机械结构、光学设计、电气应用和软件开发方面积累的丰富经验，结合市场的最新实际需求，近期将陆续推出一批全新的分析类仪器。
