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让您的细胞高枕无忧的细胞房消毒方案

浏览次数：3310　发布日期：2021-7-28　来源：本站　仅供参考，谢绝转载，否则责任自负

细胞形态异常主要原因有哪些？我们应该从哪些方面出发考虑，逍鹏生物以鱼骨模型为大家列举了六大考虑因素，今天我们将带领大家分析人为操作/环境因素。
人为操作和环境我们大致可以从以下几点进行考察分析：
操作人员、细胞房、生物安全柜、显微镜置物台、二氧化碳培养箱、水浴锅、震动、灭菌锅。

人源污染及预防

从人身上掉落的颗粒达到10⁴/分钟（颗粒直径0.5μm）

人类1小时会脱落3*10⁴-4*10⁴个细胞；1年大概会脱落3.6kg的死细胞。

人类的皮肤总面积约2m²，存在约10¹²个微生物；我们1g的排遗物中约有10¹²个微生物。

-摘自上海高中生物第四册第一章微生物

人源污染

那么我们如何避免这些呢？接下来继续探讨~

1. 细胞房着装要求

操作细胞培养物前后应洗手，穿戴个人防护设备不仅可保护您免受危险品污染，还可降低皮屑以及衣服上污物和灰尘污染培养物的可能。

正确的穿衣顺序：

① 换专用鞋
② 无尘手套（避免不洁的双手经穿着时沾附于无尘衣上）
③ 网帽（带网帽时须确保头发不可暴露于网帽外，之后戴口罩遮住口鼻）
④ 无尘服（不要穿棉质衣服(脱落纤维)）
⑤ 鞋套

德克龙(聚酯)

2. 超净台试剂布局

超净工作台或安全柜里的物品摆放一般遵循以下右手使用习惯，并可根据特殊实验中增加物品进行相应的改动。

① 在工作台中部开阔区域放置细胞培养容器；
② 移液器置于右前方易于取用的地方；
③ 试剂和培养基置于右后方，便于吸取；
④ 试管架置于中后部，用于固定其他试剂；
⑤ 小型容器置于左后部，用于盛放废液。

适合惯用右手的工作人员的工作台基本布局。惯用左手的工作人员可相应地调整工作台面上物品的摆放位置。

3. 人为操作技巧

- 小心取用无菌实验物品，勿碰触吸管尖头部或容器瓶口，也不要在打开的容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
- 每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同也不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以75%酒精擦拭无菌操作台面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。
- 离心管、冻存管等容器需用抗酒精的标记笔标示内容物名称、操作日期、操作人员姓名。若是细胞传代培养，更需注明目前的代数，以及这是同一代中的第几盘。

细胞房布局技巧

1. 细胞房功能分区

理想的无菌操作室应划分为三部分：

a) 更衣室---放在外，主要提供更换衣帽，鞋子，口罩，手套等。

b）缓冲室---位于更衣间与操作间之间，也可同时和几个操作间相通。目的是保证操作间的无菌环境，同时可放置恒温培养箱及某些必需的小型仪器。

c）操作室---放在内间，分为无菌操作室、培养室、准备室、清洗室、消毒灭菌室、储存室。

房间设置要求：各个房间高度适宜（不超过2.5m），顶部过高会影响紫外线的灭菌效果；大小适当，房间过大，清扫和消毒不便；过小，操作不便；墙壁应光滑无死角，以便清洗和消毒。

2. 细胞房设计原则及条件

设计原则：防止微生物污染和有害因素影响。

条件要求：封闭、正压：隔离门和空调系统

温湿度：培养箱内是37℃，饱和湿度；室内是温度18℃-26℃，湿度是45%-65%。
洁净度：空气洁净度等级是洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的离子最大浓度限值进行划分的等级标准。洁净度等级应在空态、静态和动态放大进行测试，使用尘埃粒子测试仪来测定。

3. 细胞房布局原则

摘自：《Culture of Animal Cells》

细胞房维护保养：

1. 每天检查并记录细胞房温度、相对湿度（细胞房温湿度记录表)，发现异常要及时报告并处理。

2. 生物安全柜或超净台维护：每年委托有资质第三方对生物安全柜或超净台进行风速、气流流型、高效测漏、尘埃粒子、沉降菌的检测。

日常维护：定期对生物安全柜或超净台进行尘埃粒子、沉降菌或浮游菌的测试，发现不合格及时更换滤网或进行维修。

3. 空调系统维护: 定时更换初中效过滤器，每年请有资质第三方对洁净室进行尘埃粒子、沉降菌或浮游菌、换气次数、高效测漏、压差等检测。

日常维护：按照要求定期监测尘埃粒子、沉降菌或浮游菌。

细胞房消毒方法

1. 细胞培养箱防菌试剂

Pharmacidal （IC-110100）

主要成分：Pharmacidal 是由筛选过的有机氮化合物组成，主要组成成分为：苄基二甲基辛基氯化铵、苄索氯铵、三羟乙基胺，并添加丙二醇等清洁消毒剂。

作用原理：Pharmacidal作用方式是使脂质变性，分解细胞膜的双层磷脂质和增加细胞通透性，导致酶的灭活，蛋白质沉淀，与DNA和RNA产生反应。

特点： Pharmacidal 对大部分的细菌、芽孢、支原体、真菌（酵母菌、霉菌）和病毒都有效。

使用方法：

可消毒橡胶手套、超净台面、桌面、显微镜台、试剂瓶身等物体表面，喷涂完全湿润，不需擦拭，自然风干。
培养箱内壁喷涂完全湿润后，等待10分钟后，用无菌吸水纸吸干内壁上的残留液体。

2. 水浴锅、水盘防菌试剂

Aquaguard-1 Aquaguard-2

货号：01-867-1B 货号：01-916-1B

主要成分：苯甲酸钠主要成分：2-溴代-2-硝基-1,3-丙二醇

Aquaguard-1

用来消毒培养箱中的水盘，可有效杀灭细菌、芽孢、支原体、真菌（酵母菌、霉菌）和病毒；无毒；对不锈钢无腐蚀性；不挥发。

用法：

1. 建议每两周进行一次系统的清洁和消毒培养箱。

2. 稀释100倍即可使用，即将1L水中加入10ml的Aquaguard-1溶液。

Aquaguard-2

用来消毒水浴锅，可有效杀灭细菌、芽孢、支原体、真菌（酵母菌、霉菌）和病毒。

用法：

1. 建议每周进行一次系统的清洁和消毒水浴锅。

2. 稀释500倍即可使用，即将1L水中加入2ml的Aquaguard-2溶液。

3. 超净台、桌面、试剂瓶身消毒方案

灭菌方法	作用原理	优点	缺点
Pharmacidal 喷壶	季铵盐作用方式是使脂质变性。分解细胞膜的双层磷脂和增加细胞通透性，导致酶失活，蛋白沉淀，与DNA和RNA产生反应，可有效防止真菌、细菌（和芽孢）和包膜病毒（包括HIV等RNA病毒）的污染和生长。	灭菌彻底；无毒无害；无刺激性；无腐蚀性；可生物降解	不能与肥皂或其他阴离子洗涤剂同用，也不能与碘或过氧化物(如过氧化氢、磺胺粉等)同用，否则会抵消其作用。
酒精	乙醇的抗菌原理是使蛋白质变性	高效灭菌；价格实惠	易挥发，作用时间短；有刺激性；易燃
新洁尔灭（苯扎溴铵）	季铵盐类消毒剂属于阳离子表面活性剂，能吸附带阴离子的细菌并破坏细菌的细胞膜，增加细菌胞浆膜通透性, 使菌体胞浆物质外渗,阻碍其代谢而起到杀灭作用。	可杀灭常见细菌、真菌；刺激性低；无腐蚀	不能与肥皂或其他阴离子洗涤剂同用，也不能与碘或过氧化物(如过氧化氢、磺胺粉等)同用，否则会抵消其作用。
来苏尔	酚类可裂解并穿透细胞壁，使菌体蛋白凝集沉淀，快速杀灭细胞。	可杀灭常见细菌、真菌	刺激性强，易使橡胶制品变脆变硬
滴露	酚类可裂解并穿透细胞壁，使菌体蛋白凝集沉淀，快速杀灭细胞。	可杀灭常见细菌、真菌	刺激性强，易使橡胶制品变脆变硬

4. 细胞房空气消毒方案

灭菌方法	作用原理	优点	缺点
紫外线灯杀菌	波长在220-300nm的紫外线称为“杀生命区”，其中以260nm的杀菌力最强。紫外线作用于细胞DNA，使DNA链上相邻的嘧啶形成嘧啶二聚体（如胸腺嘧啶二聚体），抑制了DNA复制。	能有效杀灭常见的微生物如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌	穿透力差；有死角；与被照物的距离以不超过1.2m为宜；致癌
甲醛熏蒸	它能与蛋白质中的氨基酸结合而使蛋白变性，使酶的活性消失。	灭菌彻底；不易燃、不爆炸，不腐蚀金属	残留性大；致癌
过氧化氢干雾灭菌	通过复杂的化学反应解离具有高活性的羟基作用于细胞膜，其强氧化性破坏组成细菌的蛋白质，使之死亡。	灭菌彻底；残留性小	有腐蚀；易爆；致癌
臭氧灭菌	高压电场使电子管的内外电极发生强烈电子轰击，导致空气电离而将空气中的氧转换成臭氧。臭氧不稳定，很快自行分解成氧气（O2）和单个氧原子（O）；后者具有很强的活性，能同细菌的胞膜及酶蛋白氢硫基进行氧化分解反应，从而靠氧原子的弥漫性扩散达到杀菌之目的。	灭菌彻底；残留性小	费用较为昂贵
空气过滤（恒温恒湿装置）	逐次使用不同孔径的滤膜将微生物过滤干净	除菌效果高；无毒	费用较为昂贵

5. 细胞房地面消毒方案

灭菌剂	作用原理	优点	缺点
Pharmacidal 喷壶	季铵盐作用方式是使脂质变性。分解细胞膜的双层磷脂和增加细胞通透性，导致酶失活，蛋白沉淀，与DNA和RNA产生反应，可有效防止真菌、细菌（和芽孢）和包膜病毒（包括HIV等RNA病毒）的污染和生长。	灭菌彻底；无毒无害；无刺激性；无腐蚀性；可生物降解	不能与肥皂或其他阴离子洗涤剂同用，也不能与碘或过氧化物(如过氧化氢、磺胺粉等)同用，否则会抵消其作用。
84消毒液	84消毒杀菌最主要的作用方式是通过它的水解作用形成次氯酸，次氯酸再进一步分解形成新生态氧[O]，新生态氧的极强氧化性使菌体和病毒的蛋白质变性，从而使病原微生物致死。	灭菌彻底；残留性小；价格便宜	有腐蚀
新洁尔灭（苯扎溴铵）	季铵盐类消毒剂属于阳离子表面活性剂，能吸附带阴离子的细菌并破坏细菌的细胞膜，增加细菌胞浆膜通透性, 使菌体胞浆物质外渗,阻碍其代谢而起到杀灭作用。	可杀灭常见细菌、真菌；刺激性低；无腐蚀	不能与肥皂或其他阴离子洗涤剂同用，也不能与碘或过氧化物(如过氧化氢、磺胺粉等)同用，否则会抵消其作用。
来苏尔	酚类可裂解并穿透细胞壁，使菌体蛋白凝集沉淀，快速杀灭细胞。	可杀灭常见细菌、真菌	刺激性强，易使橡胶制品变脆变硬
滴露	酚类可裂解并穿透细胞壁，使菌体蛋白凝集沉淀，快速杀灭细胞。	可杀灭常见细菌、真菌	刺激性强，易使橡胶制品变脆变硬

细胞污染杀除试剂

细菌克星-抗生素

货号	抗生素	作用对象	使用比例	储存条件
03-049-1B	卡那霉素溶液（10mg/ml）	细菌（如G+、G-、支原体）	稀释:1:100	-20ºC
03-035-1B	硫酸庆大霉素溶液（50 mg/ml）	细菌（如G+、G-、支原体）	稀释: 1:1000	AMB室温
03-031-1B	青链双抗（10,000 units/ml Penicillin G Sodium Salt, 10mg/ml Streptomycin Sulfate）	细菌（如G+、G-）	稀释: 1:100	-20ºC
03-031-5B	青链双抗，10浓缩液（10X Conc., 100,000 units/ml Penicillin G Sodium Salt, 100mg/ml, Streptomycin Sulfate）	细菌（如G+、G-）	稀释: 1:1000	-20ºC
03-032-1B	青链霉素，制霉菌素三抗（10,000 units/ml Penicillin G Sodium Salt, 10mg/ml Streptomycin Sulfate, 1,250 units/ml Nystatin）	细菌（如G+、G-）、真菌（如：酵母菌、霉菌）	稀释: 1:100	-20ºC
03-033-1B	青链霉素，两性霉素B三抗（10,000 units/ml Penicillin G Sodium Salt, 10mg/ml Streptomycin Sulfate, 25 ug/ml Amphotericin B）	细菌（如G+、G-）、真菌（如：酵母菌、霉菌）	稀释: 1:100	-20ºC
03-034-1B	青链霉素，新霉素三抗（10,000 units/ml Penicillin G Sodium Salt, 10mg/ml Streptomycin Sulfate, 25mg/ml Neomycin Sulfate）	细菌（如G+、G-）	稀释: 1:100	-20ºC

真菌克星-抗生素

货号	抗生素	作用对象	使用比例	储存条件
03-029-1B	两性霉素（2500ug/ml）	真菌（如：酵母菌、霉菌）	稀释:1:1000 ~ 1: 10,000	-20ºC
03-030-1C	制霉菌素（10,000units/ml）	真菌（如：酵母菌、霉菌）	稀释:1:100 to 1:1000	-20ºC
03-032-1B	青链霉素，制霉菌素三抗（10,000 units/ml Penicillin G Sodium Salt, 10mg/ml Streptomycin Sulfate, 1,250 units/ml Nystatin）	细菌（如G+、G-）、真菌（如：酵母菌、霉菌）	稀释: 1:100	-20ºC
03-033-1B	青链霉素，两性霉素B三抗（10,000 units/ml Penicillin G Sodium Salt, 10mg/ml Streptomycin Sulfate, 25 ug/ml Amphotericin B）	细菌（如G+、G-）、真菌（如：酵母菌、霉菌）	稀释: 1:100	-20ºC

支原体检测试剂

EZ-PCR支原体检测试剂盒（货号：20-700-20）。

支原体检测试剂盒的特异性：

引物与美国国家生物技术中心(NCBI)数据库进行比对，并检测16S，rRNA靶区同源性。96种支原体具有相关序列同源性。

支原体杀除试剂

BIOMYC-1（货号：03-036-1B）、BIOMYC-2（货号：03-037-1B）、BIOMYC-3（货号03-038-1B）

方案一：
BIOMYC-1（03-036-1B）和BIOMYC-2（03-037-1B）的使用方法：

1. 加 1ml的 BIOMYC-1 溶液至 100ml培养基中，保持受污染的细胞在混合液中培养 4 天。期间需加入含 BIOMYC-1 溶液的少许的新培养基；
2. 4天后，加1ml BIOMYC-2 溶液至 100ml 的新培养基中，并维持培养 3 天；

3. 以上是一个处理循环阶段，可继续2-3次如上处理循环。

4. 在处理过程中，细胞需要做支原体污染检测，以确认效果，从而适当减少实验过程。

方案二：
BIOMYC-3（03-038-1B）的使用方法：
1. 加1ml BIOMYC-3至100ml培养基中；

2. 持续培养14天，期间每2-3天更换一次含BIOMYC-3培养基;

3. 14天后，用不含BIOMYC-3的完全培养基继续培养细胞14天后再做支原体检测。

经济考虑，用户选择一种方案即可；最佳方案是，客户先用方案一处理一周期，再用方案二处理一周期。
友情提示：如果使用其中一种方案，不能根除支原体，说明该支原体可能在另一种方案的抑菌谱内；36，37，38三者联合可有效根除实验室95%以上的支原体污染。

黑胶虫杀除试剂