Veriflow获得CDC ELITE专业性能测试,提供军团菌检测技术
浏览次数:380 发布日期:2019-6-23
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首先我们来介绍一下美国环境军团菌分离培养能力认证(ELITE)的权威性
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ELITE认证由美国威斯康星州卫生实验室负责测试样品的生产、分配管理以及实验室结果分析验证;美国CDC负责监督和为注册成员提供技术支持。一句话就是:ELITE是具有国际权威、得到国际认可的一个资质认证!认证过程包括对盲样进行定性和定量检测。
CDC ELITE 专业性能测试
在ELITE成员的实验室,通过采用CDC(疾病控制中心)环境军团菌分离技术评价项目来评估和验证实验性能。在盲样检测中,用Veriflow军团菌试剂盒与传统培养的方法同时对CDC提供的性能验证样本进行比对评估。Veriflow军团菌试剂盒在所有的样本中均准确鉴别了军团菌存在与否,并区分了活菌与死菌。相对传统的培养方法,Veriflow的方法提供了100%匹配的、准确的结果,操作更简单,耗时更短
.
性能特点 |
检测时间 |
4 小时 |
基质的兼容性 |
饮用水、非饮用水、雨水、含氯水 |
灵敏度(最小检测限) |
10 个细胞/ml |
检测模式 |
定性 |
试剂保质期 |
适当的条件下存放一年 |
预增菌 |
不需要 |
样品准备 |
无须过滤,也无须DNA提取与纯化的分子平台 |
细胞活性 |
能区分活与死细胞 |
工作流程 |
60分钟,其中样品准备的手动操作时间不超过10分钟 |
结果判断 |
在手持的层析卡盒上立即得到可视化结果,无需复杂的数据分析 |
Veriflow技术
Veriflow
®技术被证明可提供快速、准确、具有操作性的军团菌检测,兼具简单易用、性价比高的特点。其DNA签名捕获技术提供了一个创新性的、一流的,无可比拟的高性能检测平台。Veriflow
® 技术通过AOAC食源性致病菌检测的国际认证,成为美国A2LA实验室认可的国际多边互认方法。全球范围内的第三方实验室和食品生产商已广泛应用。Veriflow
®军团菌检测在CDC ELITE实验室通过了CDC的专业性能测试。
该技术可用于军团菌病溯源调查,验证环境与疾病的关联性,为查明原因和及时控制疾病提供技术支持。
Veriflow
®技术在一般实验室环境中即可开展实验,收到样品4小时内即可确认是否存在军团菌。Veriflow DNA签名捕获方法的一个明显优势是能够准确区分活的与死的细胞,大大降低假阳性结果的可能。
Veriflow军团菌检测产品概述
Veriflow的军团菌检测是一个基于分子方法的水和环境拭子样品中军团菌属的初步检测实验,无需样品富集。Veriflow系统改变了以往的检测规则,提供创新的检测平台,可以在最具挑战性的基质中达到最高级的准确性,同时也大大简化了样品制备。Veriflow系统无需凝胶电泳及荧光信号放大(即实时荧光PCR)。结果立即显示在掌握式的层析卡盒上,无需复杂的数据分析。
特异性 |
性能 |
菌种 |
结果 |
包容性 |
成功分离13种军团菌:
茴香军团菌, 博泽曼族, 杜波菲尼, 菲利, 约达尼斯, 哥尔曼尼, 长滩, 米氏, 马塞切尼, 圣军团菌, 嗜肺军团菌,嗜肺军团菌亚种, 帕氏, 弗氏军团菌 |
100%
的检出率 |
排他性 |
34 种非军团菌属 |
100%排他性 |
灵敏度 显示与CDC ELITE专业测试具有等效性 |
基质 |
内部验证 |
外部验证 |
饮用水 |
合格 |
合格 |
非饮用水 |
合格 |
合格 |
雨水 |
合格 |
合格 |
含氯水 |
合格 |
合格 |
Veriflow军团菌试剂盒
Veriflow军团菌试剂盒提供了以最小的样品制备检测活的军团菌的特异性和灵敏度。
无与伦比的特异性
C 广泛的包容性,13种军团菌株的检出率达到100%
C CDC能力测试显示能排除死亡细胞
无敌的灵敏度
C 针对军团菌属的目标基因片段的靶扩增
C 强大的检测技术,对环境样本中的抑制性化合物 具有超强抗干扰能力
C 由权威的ELITE认证检测实验室用CDC的专业能力 样本成功验证
卓绝的价值与易用性
C Veriflow仅需不到4小时,完胜传统方法10-15天的
检测时间
C 简化的工作流程和样品准备,无需过滤或增菌步骤
C 低投入的仪器、高性价比的试剂盒
C Veriflow设备可兼容IS公司全部微生物检测试剂盒
C 加强早期预警(提前7天),预防感染、保护顾客
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