CRISPR-Cas9完全基因敲除小鼠

发展迅猛的CRISPR-Cas9核酸酶技术，为快速制备基因敲除小鼠开辟了新的技术途径。通过体外转录，获得编码Cas9酶与SgRNA，然后通过受精卵显微注射，获得基因敲除小鼠模型。

仁源生物可以根据客户的需求设计高效特异的3-5条Guide RNA，并通过细胞实验筛选最高效的序列，保证成功率。整个实验流程仅需3-5个月。

服务流程与周期：（3-5个月）

利用CRISPR-Cas9技术制备基因打靶小鼠的原理图：

在没有外加供体模板DNA的情况下，细胞在CRISPR-Cas9剪切目的基因后，通过NHEJ途径产生移码突变，从而获得基因敲除小鼠；在外加供体模板DNA后，细胞在CRISPR-Cas9剪切目的基因后，通过HDR途径将外源DNA序列引入到基因组中，从而获得基因敲入小鼠或条件型基因敲除小鼠。