MF-10 Gradiflow系统——蛋白质组学分析中进行血浆初步分离的新方法
低丰度蛋白，尽管稀少，却常常带有重要信息。在疾病治疗方面，它们往往充当了诊断、预后和治疗效果的标记物，也可能是治疗的靶点。在蛋白质组学分析方面，研究者也希望能获得复杂样品中低丰度蛋白，从中找到具有特殊作用的成员。然而，犹如大海捞针一般，它们却并不好找。近年来，研究人员正不断提出新的方法和技术，从生物样品中挑出低丰度蛋白，以便确切地了解它们是什么，以及它们意味着什么。
血浆的低丰度蛋白越来越成为科学研究的热点，越来越多的证据也表明，血浆的很多低丰度蛋白是十分重要的疾病标记物，其表达的异常，与疾病的发展密切。2-DE（双向电泳）是分离不同分子量和PI值蛋白的有效方法，但由于大量的低丰度蛋白往往与高丰度的蛋白结合在一起，大体积复杂样品的双向电泳的效果并不理想。
许多研究人在竭尽全力的在寻找更多的办法得到这些低丰度的蛋白。但试想一下，这些低丰度的蛋白被高丰度蛋白结合或是掩盖，工作的难度可想而知。澳大利亚MinomicAnna Fitzgerald决定利用MF-10 Gradiflow系统 (现称 ProteomeSep, 由澳大利亚NuSep公司所生产)，来分离血浆中的蛋白，通过一步初步的分离，然后将样品再通过2-DE分离，希望获得较理想的分离结果。
MF-10 Gradiflow系统可以通过不同的蛋白分子量和PI值将样品中的区别，方便快捷的分离复杂样品的蛋白。由于样品在分离时，不需要变性处理，因此MF-10分离的样品保存着原本的活性。
通过分子量分离。分离柱的两侧是两个5kDa的NMWCO膜，中间放置了1000, 500, 150, 65 and 45 kDa 的NMWCO膜，从而将柱分为6个槽室。在阴极点样品，加一定电压，不同大小范围的蛋白将被分离在不同的槽室。
通过蛋白PI值分离。将5个1000kDa的NMWCO膜放置在柱中间，将柱分为6个槽室。每个槽室点样品，加电压，样品将按照PI值分开。
Anna Fitzgerald利用MF-10分离血浆样品，获得比较理想的结果。而研究者所做的就是简单的两步电泳。但大大降低了高丰度蛋白在样品中的比重，使得分离难度大大降低。
MF-10 Gradiflow系统很好的解决了复杂样品中低丰度蛋白难以分离的问题，方便快捷的操作，不仅可以用于血浆中蛋白质组学的研究，脑脊液、尿液等的分析中也有着广泛的应用。
MF-10 Gradiflow系统产品介绍
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