日本Peptide Insititute肥胖抑制素（Obestatin）与胃促生长素（Ghrelin）介绍

       1999年Kojima 等发现具有多功能的肽——胃促生长素（Ghrelin） [ 货号 4372-s 和 4373-s]，在同一篇文章报道中，还阐明了胃促生长素的前导序列[Nature, 402, 656 (1999)]。最近，斯坦福大学医学院的一个研究组通过采用他们开发的分析胃促生长素前体的生物信息学预测方法[Science, 310, 996 (2005)] 发现了一种命名为"肥胖抑制素"的新型肽。该研究组采用同样的方法还发现了其它新的多肽，例如，顶压素（Stresscopin）和顶压素相关肽（Stresscopin-related peptide） [ 货号 4387-s 和 4388-s]、垂体中叶素（Intermedin） [也称肾上腺髓质素2（Adrenomedullin 2）, 货号 4421-s 和 4422-s]。

 

据预测，肥胖抑制素（Obestatin）在具有氨基功能的C端有23个氨基酸残基。在胃促生长素前原体（preproghrelin）序列中，侧链以Gly延伸结构形式作为单个选择蛋白质的碱性残基。当时，从大鼠的胃提取物中分离得到了内源性肥胖抑制素，从而确定该预测是正确的。

 

同样，作为一个微小组分，肥胖抑制素C端有13个残基。肥胖抑制素在11个不同种属哺乳动物（包括人类）中与胃促生长素前原体是相似的。另外还发现，寡G蛋白偶联受体GPR39是肥胖抑制素的受体。通过运用后基因组时代的现代技术，发现肥胖抑制素是一种新的生物活性肽。

    合成的肥胖抑制素在小鼠体内可抑制食物吸收：有效剂量为，腹腔内注射剂量1 micro mol/kg和脑室内注射剂量8 nmol/kg。非常有趣的是，肥胖抑制素与胃促生长素（Ghrelin）的作用相反，在胃排空活动和在空肠内收缩活动中，肥胖抑制素与胃促生长素起相反作用。因此，与胃促生长素相反，肥胖抑制素也许是使体重减轻的厌食肽。因为肥胖抑制素与相对应的胃促生长素具有相同的基因编码，并同时在体内表达，因此，肥胖抑制素将是阐明人类肥胖机制的一个有趣的多肽。

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