按照静脉穿刺的常规注意事项采集样品,血液样品自采集到实验时都必须保证其化学完整性。不要使用明显溶血、黄疸和脂血样品。混浊的样品应当在实验开始前离心以除去所有的颗粒性物质。 | ||||
储存 |
2-8℃ |
≤-20℃ |
≤-70℃ |
避免太阳直射,避免反复冻融。 |
稳定性 |
24小时 |
3个月 |
1年 |
数量 |
标记 |
成分 |
1×12×8 |
MTP |
包被板,可拆,微孔中包被了抗兔IgG(羊,多克隆)。 |
3×2ml |
BIOTIN LYO |
褪黑激素生物素,冻干,内含稳定剂。 |
3×2ml |
ANTISERUM LYO |
褪黑激素硫酸盐抗血清, 冻干粉,内含抗血清(兔,多克隆)和稳定剂。 |
1×250ul |
ENZCONJ CONC |
酶联物,80倍浓缩,内含碱性磷酸酶标记的抗生物素抗体(羊)、Tris缓冲液和稳定剂。 |
1×6×2ml |
CAL A-F LYO |
标准品A-F,冻干粉,内含稳定剂,提取浓度请见试剂瓶标签或QC质控品。 |
1×2×2ml |
CONTROL 1+2 LYO |
质控品1+2,冻干粉,内含稳定剂,浓度/可接受范围请见试剂瓶标签。 |
1×50ml |
ASSAYBUF CONC |
检测缓冲液,10倍浓缩,内含磷酸缓冲液、吐温和稳定剂。 |
1×9× |
PNPP SUBS |
PNPP底物片,密封于铝铂金属袋中,内含对硝基苯硫酸盐。 |
1×27ml |
PNPP BUF |
PNPP底物缓冲液,即用,内含二乙醇氨和水。 |
1×15ml |
PNPP STOP |
PNPP终止液,即用,内含1M的NaOH和0.25M的EDTA。 |
2×10 |
EXTRCOL |
提取柱,即用,C18 RP,1m3/100mg。另需提取柱可从IBL定够(编号:KEME761) |
3× |
FOIL |
粘性金属板 |
注意 |
用于96人份检测色试剂盒成分可分成3次进行。下列所述体积为检测32人份时所需要的量。 |
稀释/溶解 |
成分 |
|
稀释剂 |
比例 |
备注 |
储存 |
稳定性 |
15ml |
检测缓冲液 |
150ml |
双蒸水 |
1:10 |
|
2-8℃ |
4周 |
|
标准品和质控品 |
2.0ml |
双蒸水 |
|
静置15min,混合时避免气泡 |
≤-20℃ |
直至有效期 |
|
褪黑激素生物素 |
2.0ml |
蒸馏水 |
|
静置15min,混合时避免气泡 |
临时配置,只能使用一次 | |
|
褪黑激素抗血清 |
2.0ml |
蒸馏水 |
|
静置15min,混合时避免气泡 | ||
70ul |
酶联物 |
5.6ml |
已稀释的检测缓冲液 |
1:81 |
| ||
3 |
PNPP底物片 |
8ml |
PNPP底物缓冲液 |
|
| ||
10ml |
未稀释甲醇 |
100ml |
蒸馏水 |
10%(v/v) |
|
注意 |
每份样品、标准品和质控品都必须提取,提取必须提前进行。干燥的提取物(甲醇蒸发后)可在2-8℃或-20℃下储存24个小时。
用甲醇洗提后,提取柱就可以用于下一份样品的提取或是存放到2-8℃的环境下。提取柱可以反复使用4次。如果是重复使用,在再次从A.1开始(柱的调制)。 |
1 |
将提取柱放到聚苯乙烯或玻璃试管中(12×75mm)。 |
2 |
在提取柱中加入2×1ml的甲醇(未稀释的),200g离心1min使溶剂通过提取柱,弃取洗出液。 |
3 |
向提取柱中加入2×1ml的蒸馏水,200g离心1min使溶剂通过提取柱,弃取洗出液。 |
4 |
为了避免柱子变干,请立即提取样品。 |
5 |
将提取柱放到相应的标记聚苯乙烯或玻璃试管中(12×75mm)。 |
6 |
向提取柱中加入0.5ml标准品、质控品和样品,200g离心1min使溶剂通过提取柱,弃取洗出液。 |
7 |
向提取柱中加入2×1ml的10%甲醇(蒸馏水稀释),500g离心1min使溶剂通过提取柱,弃取洗出液。 |
8 |
将提取柱放到新的标记聚苯乙烯或玻璃试管中(12×75mm) |
9 |
向提取柱中加入1ml未稀释的甲醇,200g离心1min使溶剂通过提取柱。 |
10 |
将提取柱从试管中移出,避免液滴还停留在柱子中。将柱子用于下一份样品的提取或存放于2-8℃的环境下。提取柱可重复使用四次。 |
11 |
用蒸发离心机将甲醇蒸发掉。 |
12 |
用0.15ml的蒸馏水重新稀释配置样品 |
13 |
旋涡混和1分钟,并立即检测样品。 |
提取步骤仍然按照A1-5进行,柱子不变。
用真空和≤5ml/min的流速使溶剂通过柱子。
样品和提取物用≤2ml/min的流速。
用蒸发离心机或氮气蒸发干燥溶剂。 |
1 |
将提取好的标准品、质控品和样品分别50ul加入到相应的微孔中。 |
2 |
在每一微孔中加入50ul褪黑激素生物素。 |
3 |
在每一微孔内加入50ul褪黑激素抗血清。 |
4 |
盖板,轻轻震板,2-8℃下温育14-20小时。 |
5 |
移去粘性金属板,弃取孔内反应液,每孔用250ul稀释好的检测缓冲液洗板3次,吸水纸上拍干以除出残余液体。 |
6 |
在每一微孔中加入150ul临时配置好的酶联物。 |
7 |
盖板,室温(18-25℃)轨道振荡器上(500rpm)温育120min。 |
8 |
大约在温育结束10分钟前准备好PNPP底物液。 |
9 |
移去粘性金属板,弃取孔内反应液,每孔用250ul稀释好的检测缓冲液洗板3次,吸水纸上拍干以除出残余液体。 |
10 |
如果有8道移液器,请用8道移液器加底物液和终止液,加底物液和终止液的时间间隔应当相同。使用主动置换型移液器并避免气泡产生。 |
11 |
在每一微孔中加入200ul临时配置好的PNPP底物液。 |
12 |
室温(18-25℃)轨道振荡器上(500rpm)温育20-40min。 |
13 |
在每一微孔中加入50ul PNPP终止液,轻轻震板以使溶液混合均匀。 |
14 |
加终止液后60min内在405nm处读取OD值。(参考波长:600-650nm) |
标准品 |
褪黑激素(pg/ml) |
平均OD值 |
OD/ODmax(%) |
A |
0.0 |
1.517 |
100 |
B |
3.0 |
1.383 |
91.1 |
C |
10 |
1.214 |
80.1 |
D |
30 |
0.867 |
57.1 |
E |
100 |
0.434 |
28.6 |
F |
300 |
0.260 |
17.1 |