动脉粥样硬化动物模型建立介绍

动脉粥样硬化（Atherosclerosis，AS）是指动脉内膜中发生脂质物沉积和炎症反应，形成斑块并进展至动脉壁的一种慢性进行性疾病。临床上主要表现为冠心病、脑血管病、下肢动脉疾病等。

动脉粥样硬化（Atherosclerosis）动物模型是研究动脉粥样硬化疾病的重要工具。

以下介绍两种常用的造模方法及其应用：
（1）膳食诱导法（Diet-induced model）：该方法通过给予动物高脂饮食来诱导动脉粥样硬化。常用的高脂饮食包括高胆固醇饮食、高脂高糖饮食等。通过长期饲喂高脂饮食，可以使动物体内脂质代谢紊乱，促进胆固醇在血管内膜的积累，形成斑块。
 
应用：该模型适用于研究动脉粥样硬化的发生机制、病理生理变化以及药物干预的效果评估等。
（2）ApoE基因缺陷模型（ApoE knockout model）： 该模型通过将ApoE基因敲除的小鼠或大鼠用于研究动脉粥样硬化。ApoE基因编码载脂蛋白E，其功能是帮助清除血液中的胆固醇。敲除ApoE基因后，小鼠或大鼠体内胆固醇代谢受到影响，易于形成动脉粥样硬化斑块。
 
应用：该模型适用于研究ApoE基因在动脉粥样硬化中的作用，及相关的分子机制、炎症反应、斑块形成和发展等。
 
这些动脉粥样硬化动物模型可以提供疾病发生和发展的模拟环境，为动脉粥样硬化的发病机制研究、药物筛选和治疗策略提供了重要的实验基础。
 
一般此小鼠动脉粥样硬化造模结束后可以进行药物的分子机制研究，常见方案如下：

1. APOE小鼠
2. APOE小鼠+高脂饲料饲养12周
3. APOE小鼠+高脂饲料饲养12周+药物灌胃4周
4. APOE小鼠+高脂饲料饲养12周+腺相关病毒注射

收集主动脉血管和主动脉弓样本，进行油红O染色和WB检测，判断相关信号通路基因表达情况。
案例图片