探针法荧光定量PCR试剂盒原理与产品特点
原理:
产品仅用于科研所谓实时探针法荧光定量PCR试剂盒技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
产品特点：
探针法荧光定量PCR试剂盒全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；产品仅用于科研含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
通用原则：
1， 先选择好探针，然后设计引物使其尽可能的靠近于探针。
2， 扩增子的长度应不超过400bp，理想的能在100－150bp内，扩增片断约短，有效的扩增反应
就越容易获得。较短的扩增片断也容易保证分析的一致性
3， 保持GC含量在20％和80％之间，GC富含区容易产生非特异反应，从而会导致扩增效率的降低，及在SG分析中非特异信号。
4， 为了保证效率和重复性，应避免重复的核苷酸序列，尤其是G（不能有4个连续的G）
5， 将引物和探针互相进行配对检测，以避免二聚体和发卡结构的形成。
b），探针设计指导
1，在设计引物之前设计探针
2，探针的Tm值应在68－70℃之间，如果是目测探针，则要仔细审查GC富含区。
3，探针的5’端要避免有鸟氨酸，5’G会有淬灭作用，即使被切割下来这种淬灭作用也还会存在
4，选择C多于G的链作探针，G的含量多于C会降低反应效率，这时就应选择配对的另一条链作为探针。
6， 探针应尽可能的短，不要超过30个bp。
7， 检测探针的DNA折叠和二级结构。
产品仅用于科研所谓实时探针法荧光定量PCR试剂盒技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
产品特点：
探针法荧光定量PCR试剂盒全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；产品仅用于科研含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
通用原则：
1， 先选择好探针，然后设计引物使其尽可能的靠近于探针。
2， 扩增子的长度应不超过400bp，理想的能在100－150bp内，扩增片断约短，有效的扩增反应
就越容易获得。较短的扩增片断也容易保证分析的一致性
3， 保持GC含量在20％和80％之间，GC富含区容易产生非特异反应，从而会导致扩增效率的降低，及在SG分析中非特异信号。
4， 为了保证效率和重复性，应避免重复的核苷酸序列，尤其是G（不能有4个连续的G）
5， 将引物和探针互相进行配对检测，以避免二聚体和发卡结构的形成。
b），探针设计指导
1，在设计引物之前设计探针
2，探针的Tm值应在68－70℃之间，如果是目测探针，则要仔细审查GC富含区。
3，探针的5’端要避免有鸟氨酸，5’G会有淬灭作用，即使被切割下来这种淬灭作用也还会存在
4，选择C多于G的链作探针，G的含量多于C会降低反应效率，这时就应选择配对的另一条链作为探针。
6， 探针应尽可能的短，不要超过30个bp。
7， 检测探针的DNA折叠和二级结构。
