DNA损伤的三种分子生物检测方法
DNA是携带生物体遗传信息的重要分子，它的完整性对细胞存活至关重要。然而，在生命活动中，DNA时刻遭受着内源性（氧化自由基、复制叉崩塌等）或外源性（电离辐射、烷化剂等）刺激，DNA损伤不可避免。
检测DNA损伤的方法有很多，根据其原理大致可以分为3类： 基于损伤DNA理化性质的改变检测DNA损伤、基于分子杂交检测DNA损伤以及基于DNA损伤后形成的产物检测DNA损伤。前两种方法是基于荧光标记直接观测DNA的损伤情况，而基于DNA损伤后形成的产物检测DNA损伤是通过标记物的检测间接反映DNA的损伤程度。
| 检测原理 | 检测技术 | 所检测DNA损伤类型 |
| 基于损伤DNA理化性质的改变检测 | 彗星实验 | 链断裂及碱不稳定位点 |
| 基于分子杂交检测 | 荧光原位杂交法 | 链断裂 |
| 基于DNA损伤后形 成产物检测 |
yH2AX | 链断裂 |
| 8-OHdG | DNA化学修饰 | |
| TUNEL | 细胞凋亡所致DNA链断裂 |
※ 基于DNA损伤后形成产物进行检测
DNA损伤过程中可形成某些特定的损伤产物，可通过检测损伤产物（磷酸化H2AX、8-OHdG等）来评估DNA损伤。也可标记损伤DNA，如末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧尿苷三磷酸标记（terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling，TUNEL），通过标记物的检测间接反映DNA的损伤程度。
1.双链断裂标志物磷酸化H2AX检测法
H2AX是组蛋白H2A家族成员之一，包含一个进化保守区域SQ位于真核细胞的C末端，分子量为14KD，139位有个丝氨酸残基，在细胞发生DNA双链断裂后的数分钟内，将会被ATM,ATR和PRKDC磷酸化，形成γH2AX，进而迅速招募DNA修复蛋白和凋亡蛋白到损伤部位，每个双链的断裂区会有成百上千的γ-H2AX，然后在1h左右数量和密度达到峰值。由于γH2AX的出现与DNA双链断裂紧密关联，是目前国内外研究细胞DNA双链断裂应激反应的热点之一，同时也可以作为DNA双链断裂的标志物。
由于与DNA双链断裂紧密相关，γH2AX可以作为双链修复的标志物，艾美捷可为您提供完备的H2AX检测产品：
γH2AX检测试剂盒：
| 货号 | 名称 | 描述 | 规格 |
| P-6001-096 | EpiQuik In Situ DNA Damage Assay Kit 原位DNA损伤检测试剂盒 |
通过原位检测磷酸化H2AX Ser139评估DNA损伤 | 96 assays |
H2AX&γH2AX相关抗体：
| 类型 | 货号 | 名称 | 应用 |
| H2AX抗体 | MAB20144 | H2AFX monoclonal antibody, clone BIA-8 | WB-Ce、IHC-P、ICC、IF、IP |
| MAB12802 | Histone H2AX monoclonal antibody, clone RM214 | WB-Ce、ICC、ELISA | |
| PAB8764 | H2AFX polyclonal antibody | WB-Ce、IHC、IP | |
| γH2AX抗体 | MAB15279 | Histone H2AX (phospho S139) monoclonal antibody, clone 2A9-B5 | WB-Ce、IF |
| MAB15111 | Histone H2AX (phospho S139) monoclonal antibody, clone RM224 | WB-Ce、ICC、IF | |
| MAB21809 | H2AFX (phospho S139) monoclonal antibody | WB、 IHC-P、 IF、 IP |
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2.氧化损伤标志物8-OHdG检测法
DNA氧化损伤产物中，作为DNA中脱氧鸟苷（dG）的羟基加合物，8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）因其形成量大，影响因素少，已被公认为最能反映体内DNA氧化损伤程度的生物标志物。
OHdG检测试剂盒：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| P-6003-48 | EpiQuik 8-OHdG DNA Damage Quantification Direct Kit (Colorimetric) 8-OHdG DNA损伤定量检测试剂盒（比色法） |
48 assays |
| P-6003-96 | 96 assays |
8-OHdG相关抗体：
| 货号 | 名称 | 应用 |
| MAB6116 | 8-OHdG monoclonal antibody, clone N45.1 | IHC |
3.DNA断片标记法
原位末端标记法（TdT-mediated dUTP nick end labeling，TUNEL）是一种检测凋亡细胞DNA链断裂片段的方法。细胞凋亡发生时，内源性核酸内切酶将DNA降解成片段，在脱氧核苷酸末端转移酶的作用下，底物dUTP 或BrDU(无或有荧光标记)可连接到DNA断片的3-OH末端，采用荧光显微镜或流式细胞仪对标记物进行分析，实现在单细胞水平检测凋亡细胞的DNA碎片。
| 货号 | 名称 | 样本类型 |
| KA0773 | In Situ BrdU DNA Fragmentation Assay Kit | 细胞、组织 |
| KA0775 | In Situ BrdU DNA Fragmentation Assay Kit (IHC) | 细胞、组织 |
| KA0776 | In Situ BrdU DNA Fragmentation Assay Kit (Red) | 细胞、组织 |
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