总蛋白标准化-有效的western blots定量方法

虽然有许多研究人员使用看家蛋白对western blots印迹膜进行定量，但是随着期刊杂志等对定量的要求，过去几年已经向总蛋白定量来进行转变，总蛋白定量更准确（参考 CP Moritz. Tubulin or Not Tubulin: Heading Toward Total Protein Staining as Loading Control in Western Blots. Proteomics. 2017 Oct;17(20). PMID: 28941183.）。
但是使用总蛋白染色可能会有一些限制，
1染色步骤增加了原有步骤流程的时间
2没有仪器可以有足够的通道可进行多个蛋白的检测，
3需要多次的剥离和重孵育
 
幸运的是，Azure Sapphire™ NIR-Q分子成像仪可以解决上面的问题。将Q-Module添加到Sapphire™ NIR系统中，增加第三个通道，用于使用Cy3染料或AzureRed荧光蛋白染色的总蛋白定量，然后使用NIR通道进行两种目的蛋白的检测。使用Sapphire NIR-Q提高效率，同时提高定量蛋白印迹的质量。
Azure Biosystems™的Sapphire™NIR-Q多功能激光生物分子成像系统具有两个用于近红外荧光检测（700nm和800nm）的通道和用于检测总蛋白专用的第三通道，使多重Western blotting标准化变得轻而易举。
您可以继续使用相同的NIR染料，同时加入总蛋白质染色剂，例如我们的低背景和易于使用的AzureRed试剂。 无需剥离和重孵育能够检测两种不同的蛋白和总蛋白信号。
> 定量更准确
> 检测更灵活
> 平台设计更灵活
> 模块化设计
如果您想提高效率，Sapphire™RGBNIR可实现四通道荧光成像，可以探测三种不同的蛋白，并且仍可检测总蛋白染色而无需剥离和重新探测，效率更高效。