动物组织基因组DNA快速提取试剂盒使用说明书

动物组织基因组DNA快速提取试剂盒

一、简介

本产品采用独特的溶解系统，可快速地从各种生物样品中快速制备DNA，便于PCR扩增。该方法样品预处理较简单，提取过程无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀，整个提取过程只需15-20 min即可。

二、组成（48测试）

收到货后，Buffer A保存于2-8℃，Buffer B保存于室温下(15-25℃)，保存期12个月。其中，Buffer A每次使用完毕后，尽量盖紧瓶盖，减少与空气的接触。Buffer A呈现红色或黄色状态属正常现象，可正常使用。

四、需要准备的材料和工具

• 生理盐水
• 涡旋振荡器
• 无菌均质袋
• 水浴锅/金属浴
• 均质机、研磨棒
• 洁净的镊子和剪刀
• 灭菌离心管和枪头
• 微量移液器（100-1000 μl，10-100 μl）

五、操作步骤

• 样品预处理：

1.1 取样要求

对于整块组织样品，剪取样品的中心组织成分5-10 g；对于小切块的混合样品，选取若干小块样品，各切块分别剪取其中心组织1-2 g，混合各组份对于加工样品如肉卷、肉片、肉丸等样品，选取若干片/个组份，混合各组份；对于粉碎加工的肉沫样品，在样品五个不同部位分别称取1-2 g，混合各组份。

1.2 均质处理

使用均质机或研磨棒对1.1中称取的样品进行破碎处理，转移破碎后的样品5 g至无菌均质袋中，加入10 ml生

理盐水进行均质混匀。

• 基因组DNA提取

2.1 取1.2中均质处理后的均质组织20-30 mg，转移至离心管A中，加入500 μl Buffer A，震荡混匀，80℃下热浴10-15 min。

2.2 热浴完成后，取10 μl上清液至离心管B中，加入1 ml Buffer B进行中和混匀，中和后的液体即为DNA溶液，可用于后续实验，若暂时不用，应于-20℃储存。