按照静脉穿刺的常规注意事项采集样品,血液样品自采集到实验时都必须保证其化学完整性。不要使用明显溶血、黄疸和脂血样品。混浊的样品应当在实验开始前离心以除去所有的颗粒性物质。 | ||||
储存 |
2-8℃ |
≤-20℃ |
≤-70℃ |
避免太阳直射,避免反复冻融。 |
稳定性 |
5小时 |
3个月 |
2年 |
实验必须使用自然产生的尿液,也可使用24小时内产生的尿液。收集病人24小时内产生的尿液,并混合于含10-15ml 6N HCl防腐剂的容器中。为了计算结果,请确定尿液的总体积。实验开始前请先将样品离心。 | ||||
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自然的尿液 |
酸化尿液 |
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避免太阳直射,避免反复冻融。 |
储存 |
2-8℃ |
2-8℃ |
≤-20℃ | |
稳定性 |
8小时 |
3天 |
6个月 |
使用细胞培养上清作样品,一般没特殊注意事项
细胞培养基内的组胺浓度可能稍微要高些。 |
全血中组胺释放量的检测必须用肝素化全血,具体信息请见相应的说明书(RE95000) |
数量 |
标记 |
成分 |
1×12×8 |
MTP |
包被板,可拆,微孔中包被了羊抗兔抗血清。 |
1×5ml |
ANTISERUM |
组胺抗血清,蓝色,即用,内含:兔抗血清、Tris缓冲液和0.01%的硫柳汞 |
1×75ul |
ENZCONJ CONC |
酶联物,200倍浓缩,内含辣根过氧酶标记的组胺。 |
7×0.4ml |
CAL P A-G LYO |
血浆标准品A-G,冻干,用于血浆样品的定标。内含:组胺、人血浆。具体浓度请见试剂瓶标签或质控单。 |
2×0.4ml |
CONTROL P1+2 LYO |
血浆质控1+2,冻干,内含:组胺、人血清。具体浓度及可允许范围请见试剂瓶标签。 |
1×2.0ml
5×0.25ml |
CAL U/C A-F |
尿液/细胞培养标准品A-F,0;2.7;8.1;24.3;73;219ng/ml,即用,用于尿液和细胞培养样品的定标。内含:组胺和0.1M的HCl。 |
2×0.25ml |
CONTROL U/C 1+2 |
尿液质控1+2,即用,内含:组胺、人尿液(酸化的)。具体浓度及可允许范围请见试剂瓶标签。 |
1×2.25ml |
ACYLREAG |
酰化试剂,即用,内含:DMF |
1×60ml |
ASSAYBUF CONC |
检测缓冲液,5倍浓缩,内含Tris缓冲液、吐温、BSA和0.05%的硫柳汞。 |
1×50ml |
WASHBUF CONC |
洗涤液,20倍浓缩,内含磷酸缓冲液、吐温和0.1%的硫柳汞。 |
1×10ml |
INDICATORBUF |
指示缓冲液,紫色,即用,内含:Tris缓冲液、苯酚(pH<7.5时颜色会发生改变=和0.1%的硫柳汞。 |
1×12ml |
TMB SUBS |
TMB底物液,即用,内含TMB、缓冲液和稳定剂。 |
1×12ml |
TMB STOP |
TMB终止液,即用,1M的H2SO4。 |
3× |
FOIL |
粘性金属板 |
注意 |
96人份的试剂盒可分成三份分别进行检测,下述体积为检测32人份时所需要的体积。 |
稀释/溶解 |
成分 |
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稀释剂 |
比例 |
备注 |
储存 |
稳定性 |
20ml |
检测缓冲液 |
100ml |
蒸馏水 |
1:5 |
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2-8℃ |
2周 |
15ml |
洗涤液 |
300ml |
蒸馏水 |
1:20 |
18-25℃将晶体溶解掉 |
2-8℃ |
4周 |
|
血浆标准品 |
0.4ml |
蒸馏水 |
|
静置15min,混合时无泡沫 |
-20℃ |
1个月 |
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血浆质控品 |
0.4ml |
蒸馏水 |
|
静置15min,混合时无泡沫 |
-20℃ |
1个月 |
10ul(*) |
酶联物 |
2ml |
检测缓
冲液 |
1:200 |
临时配置,只能使用一次 |
18-25
℃ |
30分钟 |
注意 |
不能血浆标准曲线确定酰化尿液或细胞培养样品中组胺的浓度,也不能用U/C标准曲线确定酰化血浆样品中组胺的浓度. |
1 |
将血浆标准品、血浆质控品和病人样品分别100ul加入到相应的试管中。 |
2 |
在每一试管中加入100ul指示缓冲液,旋涡混合。 |
3 |
在每一试管中加入20ul酰化试剂,加入酰化试剂后立即旋涡混合。 |
4 |
将试管盖好,室温(18-25℃)温育30分钟。 |
5 |
在每一试管中加入750ul已稀释好的检测缓冲液,旋涡混合。 |
1 |
将U/C标准品、尿液质控品和病人尿液或细胞培养上清分别50ul加入到相应的试管中。 |
2 |
在每一试管中加入50ul指示缓冲液,旋涡混合。如果指示剂变成无色,说明溶液的pH值很低,样品中含有很多酸性物质。在这种情况下,再向试管中加入50ul指示缓冲液直至溶液略带微红。 |
3 |
在每一试管中加入10ul酰化试剂,加入酰化试剂后立即旋涡混合。 |
4 |
将试管盖好,室温(18-25℃)温育30分钟。 |
5 |
在每一试管中加入2000ul已稀释好的检测缓冲液,旋涡混合。 |
1 |
将酰化处理过的标准品、质控品和病人样品分别50ul加入到相应的微孔中。 |
2 |
在每一微孔中加入50ul临时配置好的酶联物。 |
3 |
在每一微孔中加入50ul组胺抗血清。 |
4 |
盖板,振荡器(500rpm)上室温温育3小时。 |
5 |
移去粘性金属板,弃取孔内反应物,每孔用250ul稀释好的洗涤液洗板4次,吸水纸上拍干以除去残余液体。 |
6 |
如果有条件的话,可以用8道移液器加底物液和终止液。加底物液和终止液时,每孔的时间间隔应当相同。使用主动置换型移液器并避免气泡产生。 |
7 |
在每一微孔中加入100ul TMB底物液。 |
8 |
血浆:振荡器(500rpm)上室温温育40min。
尿液/细胞培养上清:振荡器(500rpm)上室温温育20min。 |
9 |
在每一微孔中加入100ul TMB终止液以终止底物反应。轻轻振板使溶液混合均匀。 |
10 |
加终止液后15min内450nm处读取OD值。(参考波长:600-650nm) |
血浆 |
尿液 | |
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24小时尿液 |
自然产生的尿液 |
ng/ml |
ug/d |
ug/g肌酐酸 |
0.2-1.0 |
5-56 |
8-53 |