实验必须使用自然产生的尿液,也可使用24小时内产生的尿液。收集病人24小时内产生的尿液,将它加入到含10-15ml 6N HCl防腐剂的容器中。为了计算结果,请确定尿液的总体积。实验开始前请先将样品离心。 | |||
储存 |
2-8℃ |
2-8℃ |
避免太阳直射,避免反复冻融 |
稳定性 |
4天 |
15年 |
数量 |
标记 |
成分 |
1×12×8 |
MTP |
包被板,可拆,微孔中包被了抗兔IgG(羊,多克隆)。 |
1×5ml |
ANTISERUM |
褪黑激素硫酸盐抗血清,即用,内含:兔抗血清、Tris缓冲液和0.01%的硫柳汞 |
1×0.2ml |
ENZCONJ CONC |
酶联物,40倍浓缩,内含过氧酶标记的褪黑激素硫酸盐、Tris缓冲液和1%的硫柳汞。 |
1×7×0.1ml |
CAL A-G |
标准品A-G,0;1.7; 5.2; 15.6; 46.7; 140; 420ng/mL
0;5.2;15.9;47.6;142;427;1281nmol/L。即用,内含褪黑激素硫酸盐、Tris缓冲液和0.01%的硫柳汞。 |
1×2×0.1ml |
CONTROL 1+2 |
质控品1+2,即用,内含0.02%的;硫柳汞。具体浓度及可允许范围请见试剂瓶标签。 |
1×60ml |
ASSAYBUF CONC |
检测缓冲液,红色,即用,内含Tris缓冲液、BSA和0.01%的硫柳汞。 |
1×50ml |
WASHBUF CONC |
洗涤液,20倍浓缩,内含磷酸缓冲液、吐温和0.1%的硫柳汞。 |
1×0.9ml |
TMB SUBS CONC |
TMB底物液,31倍浓缩,内含TMB、缓冲液和稳定剂。 |
1×27ml |
TMB缓冲液 |
TMB底物缓冲液,储存时避免太阳直射,即用,内含H2O2、柠檬酸盐缓冲液和稳定剂。 |
1×12ml |
TMB STOP |
TMB终止液,即用,1M的H2SO4。 |
3× |
FOIL |
粘性金属板 |
稀释/溶解 |
成分 |
|
稀释剂 |
比例 |
备注 |
储存 |
稳定性 |
15ml |
洗涤液 |
300ml |
双蒸水 |
1:20 |
18-25℃将晶体溶解掉 |
2-8℃ |
4周 |
50ul |
酶联物 |
2ml |
检测缓
冲液 |
1:41 |
临时配置,只能使用一次 |
18-25℃ |
30min |
300ul |
TMB底物
液 |
9ml |
TMB底物
缓冲液 |
1:31 |
临时配置,只能使用一次 |
18-25℃ |
10min |
1 |
将标准品、质控品和病人尿液样品分别10ul加入到聚苯乙烯或聚丙烯或玻璃试管中,避免太阳直射。 |
2 |
在每一试管中加入500ul检测缓冲液,旋涡混合。 |
1 |
将已稀释好的标准品、质控品和病人样品分别50ul加入到相应的微孔中。 |
2 |
在每一微孔中加入50ul临时配置好的酶联物。 |
3 |
在每一微孔内加入50ul褪黑激素硫酸盐抗血清。 |
4 |
盖板,室温(18-25℃)包被板振荡器(500rpm)温育2小时。 |
5 |
在温育快要结束的10分钟前,请将TMB底物液准备好。 |
6 |
移去粘性金属板,弃取孔内反应液,每孔用250ul稀释好的洗涤液洗板4次,吸水纸上拍干以除出残余液体。 |
7 |
如果可以的话,请用8道移液器加底物液和终止液。加底物液和终止液的时间间隔应当相同,使用 |
8 |
在每一微孔中加入200ul TMB底物液。 |
9 |
室温(18-25℃)包被板振荡器(500rpm)温育30min。 |
10 |
在每一微孔中加入100ul TMB终止液,轻请振板以混合溶液。 |
11 |
加终止液后60min内在450nm处读取OD值。 |
年龄 |
数目 |
褪黑激素硫酸盐 | |||
24小时尿液(ug) |
夜间尿液(ug/h) | ||||
平均值 |
90%的比例 |
平均值 |
90%的比例 | ||
20-35 |
26 |
36.8 |
15.6-58.1 |
2.8 |
0.9-5.6 |
36-50 |
17 |
29.6 |
9.9-52.9 |
2.1 |
0.6-3.6 |
51-65 |
16 |
20.4 |
12.3-32.8 |
1.5 |
0.9-2.5 |
> |
16 |
15.8 |
7.5-32.7 |
1.0 |
0.3-2.3 |