抗体标记主要是用于抗原的定位分析,在某些情况下,也可以对混杂有大量其他分子的样本中的抗原进行定量检测。由于抗体与其相应抗原具有很高的亲和力,因此带有易识别标记物的抗体可以定位分析抗原,并且是一种理想的快速价廉的定量测定方法。
那么常见的抗体标记方法有哪些呢?
和所有蛋白质一样,抗体也是由氨基酸组成的。理论上,通过大多数氨基酸可以实现生物偶联。以下内容介绍了几种基于赖氨酸残基的抗体偶联和标记技术。
①NHS(琥珀酰亚胺)酯法
应用广泛的荧光染料(如罗丹明衍生物)是采用这种方法对抗体进行偶联。通常在磷酸盐缓冲液中进行,随后与未标记的染料在柱上进行分离。该方法的主要缺点是,由于酯类对水分敏感,酯类的稳定性差。因此,反应结束后,标记抗体应立即使用。
②吉妥珠单抗(Gemtuzumab ozogamicin, Mylotarg®)是全球范围内首个获批上市的抗体偶联药物(ADC)。半合成的卡奇霉素衍生物具有NHS酯,以便将卡奇霉素与人源化IgG4的赖氨酸残基偶联。然而,由于患者的临床获益不足,Mylotarg®已于2010年退市。
③异硫氰酸盐法
这种方法主要用于异硫氰酸荧光素(FITC)染料的偶联,广泛用于荧光标记蛋白和抗体的制备。异硫氰酸盐比NHS更稳定,但也更难制备,而且利用该方法,标记的反应效率可能会降低。与NHS法一样,应在反应结束后通过层析法去除多余染料。
④碳二亚胺法
碳二亚胺衍生化合物将蛋白质上的羧基转换为反应中间体,可与赖氨酸发生反应。碳二亚胺的高反应性意味着它们可用于使用相对惰性的材料(如磁性或金颗粒)标记抗体。最常用的碳二亚胺为EDC。NHS有时可被添加至反应中,以辅助产生相对稳定的中间体。
该方法操作简单,但与NHS一样,EDS具有吸水性,因此,标记后抗体需立即使用。
⑤高碘酸盐法
这种方法可用于制备特异性的HRP标记抗体。高碘酸盐通过产生与赖氨酸残基相互作用的醛分子来激活HRP。HRP本身只有少量的赖氨酸残基,因此酶聚合的影响不大。HRP和抗体之间的键是可逆的,可通过添加氰基硼氢化钠使其保持稳定。
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