酵母单杂交是在酵母细胞内研究DNA与蛋白质之间的相互作用的一种技术。在DNA与蛋白质相互作用研究中的应用主要体现在以下几个方面:①鉴定已知DNA和已知蛋白质之间是否存在相互作用;②分离结合于目的顺式调控元件或其他短DNA结合位点的新蛋白质;③准确定位已经证实的具有相互作用的DNA结合位点和对蛋白质的DNA结合结构域进行分析。
实验流程
- 辅助启动子的设计及诱饵载体的构建;
- 诱饵质粒的自激活检测;
- 文库质粒和诱饵质粒共转酵母感受态细胞;
- 文库筛选和3AT或者ABA优化;
- 文库筛选结果测序分析;
- 筛选结果回转验证。
- 详细报告的整理和数据发送。
一、我们的特色
1:使用定制特色文库:使用优化后的clonetech的pGADT7或者pGADT7-Rec2两套载体构建酵母文库;
2:使用商品化cDNA文库。
二、酵母单杂交原理
许多真核生物的转录激活因子具有2个功能独立的结构域,即特异结合于顺式作用元件上的DNA结合结构域DNA结合结构域(DNA—bindingdomain,BD)和发挥基因调控功能的DNA激活结构域转录激活结构域(activationdomain,AD),这两个结构域单独作用均不能启动下游报告基因的表达。酵母单杂交技术就是依据这个原理,通过构建可与转录激活结构域结合的蛋白,然后与特异的DNA序列相结合,进而启动下游报告基因的表达。
三、酵母单杂交技术特点
1、酵母单杂交技术简单易行,在这个过程中,可直接识别与顺式作用元件结合的蛋白质,也可以直接从文库中筛选到蛋白质的编码序列,而不需要分离纯化蛋白等操作步骤;
2、酵母是真核生物的模式物种,在其体内进行研究更接近真核生物的基因表达调控情况;
3、利用酵母单杂交技术检测到的与DNA相互作用的蛋白质处于自然构象,避免了体外研究中的不足。
4、市面上已有多种商品化的酵母单杂交体系的试剂盒和相应的cDNA文库,为酵母单杂交体系的使用提供了有利的条件。
四、服务详情
服务步骤 |
周期(工作日) |
交付材料 |
报价 |
A、诱饵质粒的合成及扩增 |
15-20 |
1、诱饵质粒
2、自激活检测图片
3、初筛图片
4、复筛图片
5、测序及分析结果+阳性克隆菌液
6、验证图片+验证的AD质粒
7、验证图片
8、项目报告 |
询价 |
B、线性化诱饵质粒 |
10-15 |
C、整合线性化诱饵质粒至Y1H |
D、鉴定测序及比对分析 |
E、自激活检测 |
F、初筛 |
15-20 |
G、复筛 |
H、阳性克隆测序 |
I、一对一验证(点对点) |
15-20 |
J、点板验证 |
K、项目结束 |
bio-equip.com
南京正和生物技术有限公司定位于生命科学的基础研究,致力于为分子育种、生物医药行业、体外诊断行业、高校科研机构提供大分子的相互作用研究服务,可以提供一站式的基因、蛋白、抗体及相关研究工具的开发定制以及相互作用的检测服务。