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蛋白质复性服务
超过50%的在大肠杆菌中表达的蛋白聚合成不溶性的包涵体。形成包涵体的蛋白通常是那些高度表达的蛋白。重新使它们具有生物活性结构是低成本获得足量样品的一个有吸引力的方案。
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最后更新:2024-10-11半年访问:15
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 超过50%的在大肠杆菌中表达的蛋白聚合成不溶性的包涵体。形成包涵体的蛋白通常是那些高度表达的蛋白。重新使它们具有生物活性结构是低成本获得足量样品的一个有吸引力的方案。万生昊天提供恢复靶蛋白质天然构象的复性服务。我们先进的方法包括应用动态光散射(DLS)和其他引导复性进程的方法到。 

 

标准协议

虽然关于蛋白复性有一些基本的原则,但是每个蛋白的具体条件不能预测。各个蛋白的溶剂条件各不一样,包括盐,pH值,清洁剂和各种添加剂。动力学过程包括折叠途径和复性速率也是至关重要的。用尽所有的组合是既不可能也没有必要的。甚至探索可能的组合的一小部分也是一项艰巨和昂贵的任务。多年来,从大量的样品测试中,我们发现有几个因素,往往在复性中起到决定性的作用。在他们的基础上,我们开发了一个标准的复性协议,提供一个蛋白复性的低成本的解决方案。

 

对于复性项目,首先根据我们的包括三种复性条件的及时测试标准协议测试靶蛋白。迄今为止,我们测试的大约65%的蛋白质是在一种条件下被复性的。复性是通过蛋白溶解度来判断的。

 

定制协议

在我们的标准复性协议不能使用的情况下,我们提供定制协议,其中包括筛选多达18个复性条件。成功复性的样品(根据溶解度判断)会被寄给客户进行功能性分析。从客户的反馈结果上扩大复性的规模。另外,我们也可以无论何时进行定点功能性检验。

 

复性分析

溶解性是决定复性结果的最通用的方法。如果一个蛋白能在溶液中保持稳定,复性就可被认为是成功的。这个简单的方法有时是相当有效的。但是也经常被发现复性的溶解蛋白仍然是无生物活性的。这有可能(1)蛋白形成了可溶性的氨基酸片段或者(2)蛋白仍然是展开/错误折叠构象,但其浓度过低以致不能高于其CMC。

如果必要,万生昊天将应用DLS(动态光散射)、尺寸排阻色谱法和圆二色性分析复性蛋白。结果将会被用于引导下一步的恢复靶蛋白天然构象和生物功能的行动。

 

报价

1. 对于蛋白质复性项目,请给我们发电子邮件询价:service@wshtbio.com 

2. 对于和我们签约的蛋白表达和纯化项目,如果蛋白在小规模测试运行时被发现不溶,我们会发给您一个单独的连同复性进展报告的报价。

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