基因嵌入小鼠模型

    基因嵌入是根据实验要求，在目的基因位置引进特定的突变或外源基因。比如在目的基因上引入点突变；或将报告基因通过同源重组的方式引入目的基因的特定位点，从而可以通过报告基因的表达跟踪目标基因的表达。

服务流程

A.  打靶载体构建：（1-2个月）
基因结构分析、筛选策略设计、探针设计/构建和证实、打靶载体构建（体内重组工程）、核实（同源臂、Neo原件盒、报告基因）、制备电转用DNA；Southern杂交探针设计和优化。

ES细胞培养和电转（2-3周）

   包括ES细胞的培养和将打靶载体电转进ES细胞。

阳性克隆的分离和筛选（3-5周）

   包括通过PCR和southern杂交对抗生素抗性ES细胞和阳性ES细胞的筛选。

D.    阳性ES细胞扩大培养和显微注射（2-3个月）

      包括将阳性ES细胞显微注射/转移到囊胚中，将囊胚植入代孕母鼠，以及嵌合体小鼠的出生

E.  繁殖嵌合体小鼠并得到F1代小鼠，通过基因型检测确认得到杂合子（2-3 月） 。

 F.  运输所有课题相关材料,包括一笼（不少于2只）F1杂合子小鼠和所有阳性重组胚胎干细胞（1-2月）。

需要您提供的信息

您只需告诉我们基因名字和您的特殊要求。如果您没有相关的经验，我们会免费为您提供咨询，根据您的需求为您提供最佳的设计方案。

我们给您的终产品

不少于两只的F1杂合子小鼠以及相关实验数据。我们会提供给您相关的检测方法和最终检测报告，您也可以自己进行核实检测，也可以在我们的帮助之下完成。

服务说明

在您的课题进行过程中，我们会每两个周为您发送一次课题进展汇报，内容包括课题进展的每一步结果（包括电泳图、PCR结果、酶切结果和杂交结果等），让您清楚的了解自己课题的进展情况，就如同自己的学生在做lab meeting 一样。

百奥赛图是一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，致力于成为全球新药发源地，以专注技术创新、持续新药产出、守护人类健康为使命。基于百奥赛图自主研发并拥有完全独立知识产权的全人抗体RenMab^®、RenLite^®、RenNano^®小鼠，将单细胞抗体发现技术平台、高效的基因编辑模型开发平台、规模化动物模型供应平台、快速的动物体内外药效评价平台、强大的临床开发能力有机整合在一起，形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发体系。公司成功战略升级为Biotech，未来将更聚焦于创新抗体药物研发。随着规模化抗体药物研发-“千鼠万抗^TM”计划的实施，百奥赛图将携手全球合作伙伴，共同加速新药研发。百奥赛图总部位于北京，在江苏海门、美国波士顿、上海等地设有分支机构，全资子公司祐和医药专注于临床开发。

公司充分利用其快速整合中美两国优势资源的能力，建立起由“独特的基因打靶载体构建技术”、“传代稳定的C57BL/6遗传背景的小鼠胚胎干细胞”、“精确的显微注射系统”组成的基因敲除小鼠开发与服务平台, 和以CRISPR/Cas9/TALEN技术为核心组建的基因敲除/基因嵌入模式动物开发与服务平台。截止2014年底，以两大平台为依托，已经和正在开发基因敲除/基因敲入小鼠近600种，基因敲除/敲进大鼠50余种，基因敲除/敲进细胞系40余种，灵长类动物4种（与科研院所合作）、斑马鱼5种，成为国际上基因敲除/嵌入模式动物开发最具实力公司之一。
 

公司凭借其独特的技术开发平台、规范的技术操作系统、严格的质量评价体系以及一支开发经验丰富、专业知识互补、执行力强的骨干人才队伍，在成立五年多的时间里，已经建立起国内外广泛的技术服务网络。服务群体不仅包括以哈佛大学，NIH, 东京大学，牛津大学，北京大学，清华大学，中科院动物所，中科院神经所等为代表的国内外科研学术机构，也包括以协和医院、北大医院等为代表的科研实力强大的综合性医院，更包括以强生、罗氏、GSK、默克等为代表的国际顶尖医药企业。