耐热RNase H

特别提示：包括耐热RNase H在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：耐热RNase H
英文名称：Thermostable RNase H
产品货号：JN3134
产品规格：250U

本制品能够在高温的条件下特异性的水解杂交到DNA链上的RNA的磷酸二酯键，故能降解DNA/RNA杂合链中的RNA，而并不消化单链或者双链的DNA。耐热型的RNase H和E.coli中的RNase H属于同源蛋白，都具有核酸内切酶活性，但是耐热型的RNase H在65℃也能表现出活性，这种特性让该酶能够用于高温实验。该酶基因来源于极端嗜热菌Thermus thermophilus，导入大肠杆菌质粒中表达纯化得到。

产品用途：
 

• 合成第二链cDNA时除去与第一链cDNA杂合的mRNA；


• 除去杂交到poly（dT）上的mRNA poly（A）。

应用实例：
RNase H降解DNA/RNA杂合双链

Lane1：DNA/RNA杂合双链片段为810bp；
Lane2：DNA/RNA杂合双链经过RNase H降解后只剩下单链DNA。

产品组成：
 

组分	规格
Thermostable RNase H（5U/μl）	50μL
10×TS Reaction Buffer	1mL

保存温度：-20℃保存，或-80℃长期保存。

质量保证：
经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带，PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

活性定义：
45℃条件下，在50μl反应体系中，经过20min能够将1nmol [H³]标记poly（rA）与poly（dT）杂交双链中的RNA完全消化成核糖核苷酸所需要的酶量定义为1个活性单位。

反应条件：
1×TS Reaction Buffer，45℃孵育20min。

注意事项：
由于反应buffer中含有Mg²⁺，在高温的反应条件下，当体系中除了含有RNA/DNA杂合链，还有其他的单链RNA时，应该适当降低温度和反应时间，减少对单链RNA的影响。

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在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

名称：AvrII限制性内切酶
货号：SV0077
规格：500U|100U|50U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ CTAG的突出端，能够有效地与经 Nhel、Spel 或 Xbal 酶切的 DNA 片段连接。

名称：BbvI限制性内切酶
货号：SV0105
规格：1500U|300U|150U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 4 碱基的 5´突出端。
5´. . . G C A G C(N) 甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

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