无菌检测隔离器
产品简介
泰事达无菌检验隔离器的设计开发符合相关药典规范,可为无菌工艺操作提供稳定可靠的无菌测试环境,可达到实现对孢子类微生物可靠灭菌效果log 6减少,设备灭菌验证通过BI生物指示剂挑战试验完成
泰事达无菌检测隔离器满足隔离系统内部环境达到ISO 14644-1中描述的 Class ISO5 5 (EUGMP Grade A) 的空气清洁度,测试通过标准时泄漏率 ≤0.25% vol/hr,符合ISO 14644-7的Class 2泄露等级
泰事达无菌检验隔离器适合完成直接接种(Direct Inoculation)和过滤器膜无菌测试(Filter Membrane sterility tests),它还可以通过多种不同的生物净化系统进行灭菌,并且可以根据客户的需要和选择进行定制式设计
舱体内气流模式: 可根据客户要求选用单向紊流或者层流,提供设定点的正压操作环境,避免任何产品污染
传递舱加主测试舱双舱体设计,可适用于连续式大批量样品无菌检测;为确保连续测试环境,两个舱室有独立的气流系统
主要特性
- 空气等级:所有腔室 ISO Class 5 (EUGMP Grade A)
- 气流模式:所有舱体单向紊流或者层流
- 照明水平:测试仓700Lux 传递仓300Lux
- 噪音水平:<70dBA
- 进口过滤:HEPA H14高效过滤器,过滤等级为99.997%
- 排气过滤:HEPA H14高效过滤器,过滤等级为99.997%
- 预过滤器:采用E10预过滤器保护上游的进口过滤器
- 生物净化:对孢子类微生物可以达到最小log 6的灭菌水平,验证通过嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂生物指示剂完成
- Sterility test pump 集菌器
- 泰事达集菌器标准配置是密理博Millipore或赛多利斯Sartorius,可以按照GMP要求集成在隔离器底部
- Non Viable 尘埃粒子监测
① APEX P5空气粒子计数器,便携式空气颗粒计数仪,配有打印机和3.5”彩色触摸屏,外罩采用304不锈钢材质。可以2个频道同时计数并支持3000数据记录
② 带LMS Express数据传输软件,可通过用户的PC操作数据收集,符合21 CFR Part 11数据安全规范
- Viable 浮游菌监测
- Sartorius MD8 airscan空气监测装置;可以与得到高度信赖的Gelatin膜过滤方式配合使用
- 舱室内监测
- 双氧水的监控是通过单通道的双氧水传感器实现的。用于测试灭菌时的浓度,测试范围在0-300ppm之间
- H2O2 舱室外监测
- 用于检测隔离器外部H2O2危险水平。当监测到房间内H2O2浓度达到危险水平时,进行报警
服务
- 泰事达向客户提供一个全面的灭菌循环开发机验证服务,如果需要也可提供FAT/SAT/DQ/IQ/OQ & PQ空白章程文件
- 泰事达英国公司专门的客户服务部可提供完善的售后服务,以确保您的设备始终正常有效地运转。同时泰事达在上海的工厂也可为隔离器的售后服务提供本地协助。
功能
Telstar Pura 2, 3 & 4 为单舱体设计,适用于非连续小批量样品无菌检测
在样品和测试工具预装载入隔离器舱内后,进行生物灭菌,在灭菌后对此批次样品进行无菌检测,
测试结束后前门打开并将测试样品拿去培养。接下来隔离器可进行清洁准备下一批次测试
Telstar Pura 3+ & 4+ 为双舱体设计,适用于连续式较大批量样品无菌检测
在和测试工具预装载入隔离器传递舱和测试舱后,进行生物灭菌,在灭菌后在测试舱内对样品进行无菌测试。一次测试结束后传递舱的物品可继续转至测试舱进行测试,之后传递舱又可装载另一批次样品,进行单独生物灭菌。.样品在测试舱内的无菌测试可连续进行, 同时在传递样品及测试工具的过程中,测试环境不受影响。
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