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人脐动脉内皮细胞细胞培养试剂盒价格 |
Human Aortic PrimacellTM:Normal Aortic Smooth Muscle Cells |
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人脐动脉内皮细胞细胞培养试剂盒价格【Human Aortic PrimacellTM:Normal Aortic Smooth Muscle Cells】
人脐动脉内皮细胞提取于人脐带动脉组织,呈单层扁平分布。血管内皮细胞对维持血管动态平衡起着重要作用。其中,人脐动脉内皮细胞合成、分泌凝血和纤溶系统的激活因子和抑制因子、影响血小板粘附和聚集的调节因子。内皮细胞还释放控制细胞增殖和调节血管壁紧张度的分子。 虽然人脐带动脉组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的人脐带动脉组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的薄的脐带动脉组织片能使得骨组织中内皮细胞的一些功能特性发生改变,从而将内皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的脐动脉内皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的人原代脐动脉内皮细胞中成纤维细胞的含量。 人脐动脉内皮细胞培养试剂盒适合于培养人的脐动脉内皮细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM人脐动脉内皮细胞组织解离液(3×1ml) (2)人脐动脉内皮细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM人脐动脉内皮细胞成纤维抑制剂(1ml(500X)) (4)人脐动脉内皮组织洗液(5 x 100 ml) (5)人脐动脉内皮细胞生长因子(1ml 500X)及血清(5x10ml) (6)人脐动脉内皮细胞基础培养基(5 x 100ml) (7)人脐动脉内皮组织预备液 (1 x 100 ml) (8)人脐动脉内皮细胞培养试剂盒使用说明书
保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1人脐动脉内皮细胞细胞培养试剂盒价格.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低 1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
RNCI-N87 [N87]人胃癌细胞 Human克拉霉素Clarithromycin 质量规格:>97%,USP34,BR
IL12RB1 Others Human 人 IL12RB1 / IL12RB / CD212 人细胞裂解液 (阳性对照) 克拉霉素(标准品)Clarithromycin 质量规格:HPLC>95%,标准品
人神经细胞HN克林霉素1酸酯Clindamycin Phosphate质量规格:克林霉素含量>758μg/mg,USP32
NPC2 Others Human 人 Niemann-Pick disease type C2 / NPC2 人细胞裂解液 (阳性对照) 克林霉素1酸酯(标准品)Clindamycin Phosphate质量规格:用于含量测定
豹猫肺成纤维样细胞;LCL1克罗拉滨/氯法拉滨Clofarabine质量规格:> 99%,BR,可用于细胞培养
人脑星形胶质母细胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]原(标准品)质量规格:UV>95%,分析标准品Procyanidin
PDPN Others Human 人 PDPN / Podoplanin 人细胞裂解液 (阳性对照) 胡椒碱质量规格:HPLC>97%,BRPiperine
扁桃体上皮细胞生长添加物TEpiCGS透明质酸,玻尿酸(分子量80万-150万)质量规格:>95%,BR,M.W:80万-150万Hyaluronic Acid
EPHA4 Others Rat 大鼠 EphA4 人细胞裂解液 (阳性对照) 透明质酸,玻尿酸,醣醛酸(分子量3K)质量规格:>95%,BR,M.W:3000Hyaluronic Acid
大鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基 100mL透明质酸,玻尿酸,醣醛酸(分子量10K)质量规格:>95%,BR,M.W:10000Hyaluronic Acid
EGF Protein Canine 重组狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白 (His 标签)格列齐特-d4质量规格:美国进口Gliclazide-d4
SF人脐动脉内皮细胞细胞培养试剂盒价格-295(人XG恶性胶质瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 胎盘羊膜细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)外消旋顺式-3-羟基格列本脲-d3,13C质量规格:美国进口rac cis-3-Hydroxy Glyburide-d3,13C
小鼠皮质神经元MN-c外消旋反式-4-羟基格列本脲质量规格:美国进口rac trans-4-Hydroxy Glyburide
KEAP1 Others Human 人 KEAP1 / INRF2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 外消旋顺式-3-羟基格列本脲质量规格:美国进口rac cis-3-Hydroxy Glyburide
蚊子幼虫体细胞;Aedes albopictus clone C6/36磺胺噻唑钠盐质量规格:美国进口Sulfathiazole sodium salt
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.人脐动脉内皮细胞细胞培养试剂盒价格细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。