关于创腾科技
创腾科技专注于生命科学和材料科学领域信息化的开拓与创新。通过 AI 及移动互联技术,我们为广大用户提供:计算模拟与数据建模、科研创新及质量合规等全方位的信息化解决方案,全面提升企业的研发效能和数字化转型价值。在中国,已有千余家生命科学和材料科学领域的机构选择了创腾科技的产品和服务,包括国内知名的制药企业、新药研发合同服务企业、石化企业以及高校、科研院所。
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iLabPower CMS 化合物管理系统
iLabPower CMS 化合物管理系统是创腾科技 10 年化合物信息管理经验的积累,发布的最新的化学制药企业研发成果管理平台。一站式管理化合物研发数据,包括项目信息,化学信息、样品信息、反应路线、生物信息集中管理。采用zui先进的工业标准的化学结构式处理模块,严格的注册审批发布流程,灵活的审批流程,为化学制药研发机构建立规范的私有化合物知识库。
面临挑战
对于医药、精细化工、农药及石油化工等行业的研发机构在研发过程中所产生的与化合物相关的数据,是研究机构和企业的宝贵财富,同时也是研究机构和企业研究水平和核心竞争力的体现。因此如何对这些数据进行有效的积累和管理,尽早建立规范合理的信息平台,是每个研究机构和企业必须面对的重要课题。如果一个企业或研发机构的化合物信息管理仍停留在传统手工管理的层次上,必然会导致出现一些信息交流、管理方面的瓶颈和阻碍。
系统提供了项目信息维护的功能,也可以与项目管理系统进行集成
,直接读取项目信息。
■ 化学信息管理
化学信息包括了化合物信息,样品信息、合成路线和谱图信息的查询注册功能,允许化学家对化学信息进行酬管理。系统导入功能、提高注册效率。支持化合物结构查重功能,并支持自定义审批流程,以保证化学信息的规范有效。系统支持快速注册,并与 iLabPower EDM 系统互联互通,可以从实验记录中提取有效化学信息并实现一键注册至 CMS 系统中。
■ 测试任务管理
测试任务管理包括新建测试任务,提交审批,测试任务分配,测试样品样品接收和生物测试结果录入功能。这让合成化学家和生测科学家的合作变的更加畅通,研发效率更高。所有的测试请求均在生物实验方法管理中进行规范化和标准化,保证信息的规范性和有效性。
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■ 生物信息管理
在生物信息模块中提供对生物测试方法管理,为企业建立规范统一的体外筛选、体外药代、体内药代测试方法。系统提供了多种最佳实践的测试方法信息管理标准模板,也可根据企业自己的试验标准进行配置和修改。同时,在生物信息中实现对生测填写的测试结果进行修改,审批、 作废的相应管理。对生测数据进行统一规范的信息化管理。
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■ 综合分析功能
综合分析功能多种检索方式,如化学结构,项目名称,化合物编号等信息进行精确查询,运行用户自定义输出字段。检索结果可进行综合分析,目前提供图标展示和拟合展示两种方式,帮助客户挖掘数据价值。系统与 Pipeline Pilot ,Insight 无缝整合,方便进行虚拟药物筛选、QSAR 模型建立和数据展示功能。
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■ 系统管理功能
为满足不同企业对化合物注册管理的需求,系统提供了很大的灵活性,如自定义字段,自定义表单,允许用户根据研发要求自己加入字段并自己设计生测方法表单。审批流程配置和管理功能,满足不同企业的审批规定。用户管理、角色管理,使权限管理更方便,保证数据访问的安全性。字典管理和菜单管理,让客户可自定义显示的菜单,使用更方便。
iLabPower CMS 成功案例
iLabPower CMS 已经成功应用于化学制药领域的研发中心,作为创腾科技数字化研发平台的一个子系统进行部署,为客户提供化合物注册管理信息化解决方案。
iLabPower CMS 带来的收益