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CHO-S仓鼠卵巢细胞
英文名称:总访问:3136
国产/进口:国产半年访问:39
产地/品牌:百恩维产品类别:细胞株/菌种
规       格:C0006 最后更新:2016-12-14
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CHO-S仓鼠卵巢细胞


细胞描述: 
百恩维生物提供的CHO-S仓鼠卵巢细胞,源自于成年中国仓鼠卵巢深入活体组织切片的CHO细胞。建议悬浮培养。

CHO-S仓鼠卵巢细胞增殖能力取决于细胞取材、培养技术、培养条件等综合因素。请按照正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖能力,方便您的后继研究顺利进行。

货号

规格

培养基

运输

保存

C0006

1×106/

CHO细胞无动物源培养基(货号:BW12009

干冰运输

液氮保存


质量控制: 
本细胞经过了检测,不含有细菌、真菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原体。 

 

培养条件
378% CO2PH7.2~7.4125rpm无菌恒温培养


用途: 
本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。

 

细胞相关操作:

 

CHO-S细胞复苏

1.37°C水浴预热培养基
2.从液氮中取出细胞迅速放入37°C水浴快速解冻(解冻后不要继续暖细胞)
3.在超净台中加入5ml培养基重悬细胞,1000rpm离心5min
4.弃上清加入5ml培养基重悬细胞,用血小球计数板进行细胞计数,按细胞密度6-7×105/ml接种到25ml无菌摇瓶中(带空气过滤通气孔的摇瓶)
5.摇瓶置于37°C8% CO2培养箱中的摇瓶架上,125rpm培养

 

CHO-S细胞传代

1.取细胞计数(详见CHO-S细胞冻存)当细胞密度达到1.0-3.0×106/ml时(最好不要超过3.0×106cells/ml可传代

2.37°C水浴预热培养基:

3.在超净台中加适量预热好的培养基到无菌摇瓶中以细胞终密度为6-7×105/ml接种细胞(也可1000rpm5min离心后弃上清,用预热好的培养基重悬并调整细胞密度为6-7×105/ml),转移到无菌摇瓶中

4. 摇瓶置于37°C8% CO2的培养箱中的摇瓶架上,125rpm培养

注:CHO-S细胞对氧的要求较高,因此,悬浮培养必须具有高表面积体积比,否则细胞的生长会受到抑制培养基的体积不能超过摇瓶的五分之二;即100毫升的摇瓶不能超过40ml培养基,250ml摇瓶不能超过100ml培养基

 

CHO-S细胞冻存

1.细胞计数

1)洗净晾干血小板计数板和盖玻片将盖玻片完全覆盖计数区

2)充分混匀细胞取少量(0.1-0.5ml)细胞悬液与等体积的染色液台盼蓝混合移液器吹吸混合均匀用移液器取20ul混合液从盖玻片两端(与中间凹槽平行的两端)分别打入细胞以细胞悬液刚好浸湿盖玻片为佳

3)显微镜下数四个计数区的总细胞数无活性细胞染成蓝色活细胞不被染色

4)细胞密度=细胞总数/4×10000×2

这里10000是不变的因为计数的细胞是在体积为1mm×1mm×0.1mm10-4cm3计数池内1cm3=1ml将四个计数区的细胞数除以4取平均数2是补偿加等体积台盼蓝形成的稀释。

5)细胞活性=活细胞数/细胞总数×100%

:细胞密度高时可调整细胞悬液和台盼蓝的比例计数时乘以相应的稀释倍数即可

2.当细胞密度达到传代密度且细胞活性在90%以上时可以冻存细胞

3.37°C水浴预热培养基

4.在超净台中将要冻存的细胞移入离心管1000rpm离心5min

5.弃上清90%培养液+10%DMSO的混合液重悬细胞并调整细胞密度为5-10×106/ml

6.将细胞悬液分装到冻存管中(1-1.5ml/)

7.将装有细胞的冻存管放入程序降温冻存盒-20°C1-2h-80°C过夜然后快速转移到液氮中

 

CHO-S细胞贴壁培养

1.37°C水浴预热培养基CHO细胞无血清培养基+10%FBS
2.从液氮中取出细胞迅速放入37°C水浴快速解冻(解冻后不要继续暖细胞)
3.在超净台中加入5ml培养基重悬细胞,1000rpm离心5min
4.弃上清加入5ml培养基重悬细胞后转入T25培养瓶中轻轻晃匀
5.置于37°C8% CO2培养箱中培养;

6.4-6小时后,用新鲜的培养基给细胞换液后继续培养;

7.每天观察细胞的状态和长势;

8.当细胞融合度达到90%以上时,给细胞传代;

9.在超净台中,培养基,加入2-5mlPBS清洗细胞后,再加入1ml胰酶消化细胞;

10.显微镜下观察到细胞变圆,有细胞开始脱离瓶壁时,加入5ml培养基(CHO细胞无血清培养基+10%FBS终止消化

11.用移液器轻轻吹下瓶壁上剩余的细胞,并轻轻吹打将细胞吹散;

12.将细胞移入离心管中,1000rpm离心5min

13.弃上清加入15-20ml的培养基(含血清)重悬细胞后转入T75培养瓶中或按适当比例传到T25瓶中(确保细胞贴壁后融合度在25-50%之间),细胞密度在1×104 cells/cm2 (2.5×105 cells/T-25瓶),混细胞悬液,确保细胞均匀分布

14.将培养瓶置于37°C8% CO2的无菌培养箱中培养

 

 

 


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