NanoSep™CD14 分选磁珠

NanoSep™CD14 分选磁珠(NanoSep™CD14 beads)

产品货号：TL-625

♦产品描述

NanoSep™CD14分选磁珠可用于富集分选或者去除分选人PBMC中的单核细胞和巨噬细胞，通过在磁珠上偶联抗CD14单克隆抗体，实现CD14⁺细胞的分选。利用NanoSep™CD14分选磁珠与PBMC孵育并进行磁性分离，使CD14⁺细胞分离并富集，起到纯化CD14⁺细胞的作用和功能。

♦ 反应种属

人

♦内毒素

<2EU/mL

♦ 性状

棕色液体

♦ 储存条件

2~8℃

♦ 有效期限

6个月

 

♦ 使用方法
 

实验步骤： 

1.1 将人的PBMC细胞重悬于含1% HSA的PBS缓冲液中，取样计数，取1×10⁷ 个细胞至1.5mL Ep管中，1500rpm，离心5min。
1.2 弃上清，取80μL MACS Running buffer（130-091-221）溶液重悬，加入20μL NanoSep^TM CD14分选磁珠，混匀后将其放入2~8℃冰箱孵育15min。
1.3 取LS分选柱（130-042-401）放入MACS分选器（130-042-303）上，用1mL MACS Running buffer润洗两次。
1.4 将孵育完成后的样品从2~8℃冰箱取出，加入1mL MACS Running buffer，1500rpm，5min离心，弃上清。
1.5 加入1mL MACS Running buffer重悬，将样品加入分选柱中，待其自然流出后，分两次加入 MACS Running buffer，每次加1mL，15mL管收集流出液。
1.6 待MACS Running buffer全部流出后，将分选柱从MACS分选器上取下，放到另一新的15mL离心管中，向分选柱中加入3mL MACS Running buffer，用LS分选柱配套活塞将液体直接打出。
1.7 将装有收集液的15mL离心管放入水平离心机，1500rpm，离心5min。
1.8 离心完成后倒掉上清，取1mL 1×DPBS溶液重悬细胞，计数并进行流式检测。
 

注意事项： 1. 磁珠与细胞孵育时需要彻底混匀，以提高分选效率。



数据图

NanoSep^TM CD14分选磁珠-富集分选



NanoSep^TM CD14分选磁珠-去除分选

北京同立海源生物科技有限公司，成立于2011年，专注细胞和基因治疗（CGT）上游GMP级原料试剂研发及生产，为CGT用户提供一站式核心试剂与技术服务整体解决方案。产品涉及细胞分选磁珠试剂，真核/原核重组蛋白、无血清培养基、细胞培养试剂盒、基因编辑工具酶等。为细胞和基因治疗、细胞储存等生物制药领域提供核心原料试剂与服务。

公司建有3200㎡的研发实验室及GMP级洁净车间，包括细胞分选磁珠开发平台、真核与原核蛋白表达工程平台、细胞培养技术开发平台，通过ISO13485和ISO9001双质量体系认证，部分产品已获美国FDA DMF备案。