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B6.CXB1-Pde6brd10/J
品系货号：004297 ｜ 通用名称：Pde6brd1-J, rd10
RRID:IMSR_JAX:004297
Retinal degeneration 10 (rd10) 是Pde6b（cGMP phosphodiesterase 6B, rod receptor, beta polypeptide）的自发错义点突变。 尽管与rd1相似，但rd10表型的发病时间较晚，视网膜变性较轻，可为视网膜色素变性提供更好的实验性药物治疗模型。
品系特点
品系特点
同源
自发突变
品系捐赠者 Dr. Bo Chang - The Jackson Laboratory
品系详情
品系详情
Pde6b（cGMP phosphodiesterase 6B, rod receptor, beta polypeptide）编码磷酸二酯酶 (phosphodiesterase, PDE) 的β亚基，这是一种参与视杆细胞光转导级联反应的外周膜酶。PDE的突变与视网膜色素变性和夜盲症有关。 retinal degeneration 10 (rd10) 的纯合突变小鼠在4周龄时出现视网膜血管硬化，从16日龄开始出现视网膜外核层进行性病变，并且视网膜电图显示视杆和视锥细胞的a和b波振幅降低。对于在完全黑暗的环境中饲养的小鼠，视网膜变性大约会推迟一周。 尽管与rd1表型相似，rd10表型的发病时间较晚，视网膜变性较轻，可为视网膜色素变性提供更好的实验性药物治疗模型。 序列分析显示，rd10突变是13号外显子中编码磷酸二酯酶蛋白β亚基的基因错义突变所引起的。
品系建立
品系建立
Retinal degeneration 10突变是于1998年左右在杰克森实验室的CXB1/TyJ品系中鉴定出的一种分离突变。 通过选择性繁育，从CXB1/TyJ重组近交品系中培育出rd10突变个体，同时将rd10突变个体与C57BL/6J品系回交5代，然后通过杂交获得纯合子。 序列分析表明，rd10等位基因是小鼠 Pde6b基因13号外显子1678位点C到T的错义点突变 (PMID: 17267005)。
繁育策略
杂合小鼠和纯合小鼠均可存活且可繁育。
繁育策略
纯合子雌鼠 X 纯合子雄鼠
手机版：rd10小鼠
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