慢性高眼压动物模型

青光眼是全球第一位不可逆致盲性眼病，根据WHO报告显示，2020年全球青光眼患者达7600万，而中国占2200万^[1]。随着人口的老龄化，预计到2040年，全球青光眼患病人数将增加到1.118亿^[2]。病理性眼压升高是青光眼视神经损害的主要致病因素，目前临床治疗也主要侧重于控制眼压；然而，多种遗传、细胞和环境因素均会影响青光眼的发生和发展；因此，了解最终导致神经元死亡的各种机制对于开发有效的青光眼治疗方法就至关重要了。
青光眼动物模型对于研究青光眼病理生理学以及评价有潜力的治疗方法、药物至关重要。目前已有多种青光眼动物模型，常用的有：前房注射微球诱导高眼压模型^[3]、巩膜上静脉灼烧诱导高眼压模型^[4]、前房硅油注射诱导高眼压模型^[5]等。这些模型均以破坏房水外排途径为基础，诱导动物发生长期慢性的眼压升高，最终引起视神经损伤。
济世金编在前房注射微球诱导高眼压模型的基础上进行优化，建立了稳定的慢性高眼压小鼠的动物模型，可以用于青光眼的临床前研究和药理药效学评价。

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北京济世金编科技有限公司成立于2017年，公司以小鼠基因编辑与动物实验服务为主业，以致死基因敲除、生殖发育毒性评价与眼科疾病动物模型为特色，经历多年发展实践，逐渐形成小鼠基因编辑、定制繁育、动物实验等科研服务平台。

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