超敏重组人生长激素检测试剂盒

【产品名称】
通用名称:超敏重组人生长激素检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称: hGH Sensitive ELISA
【包装规格】96T/盒
【样本类型】血清、血浆
【预期用途】
用于定量检测人血清或血浆中人生长激素(hGH)。仅供科研使用。不用于临床诊断。
【背景知识】
生长激素系统[GH](同义词: somatropin，生长激素）的特点是异常复杂。生长激素的基因是17号染色体上的GH-1基因，表达发生在脑垂体中。80%人类GH是22kDa (191.氨基酸)的形式。通过可变剪接产生进一步的2OKDa大的同种型。此外，还有各种较小的变体，以及翻译后修饰和聚合的形式。在血液中，GH与特异性结合蛋白结合。结合蛋白由GH受体的细胞外结构域组成，由受体的蛋白水解切割形成。GH与结合蛋白的结合可以改变激素的半衰期及其细胞相互作用。GH的分泌受多种影响，以搏动方式自发分泌(每3小时1次)，夜间睡眠时分泌最多。多种生理(运动）和药理学（低血糖、氨基酸）刺激导致GH分泌。GH分泌的内分泌调节通过下丘脑激素生长抑素和GHi释放激素(GHRH)发生。GH的分泌量受受试者年龄、性激素、营养状况、疾病和精神状态的影响。由于这些不同的影响因素，正常的定量分泌行为尚不清楚(参见文献2-5)。
GH的生理功能同样多样。这些功能部分由GH依赖性胰岛素样生长因子(ILGF)介导，部分独立介导。在儿童期和青春期，生长激素系统是生长的主要调节器。在完全没有GH的情况下，人的身高只有120厘米左右。此外，GH对肌肉、结缔组织、骨骼和各种特定器官(如心脏、肠道)具有显着的合成代谢作用，并具有脂肪分解作用。GH分泌的极端决定了临床病理。
在儿童时期，缺乏生长激素（先天性或后天性）会导致永久性身材矮小。如果有临床怀疑，则必须通过GH刺激试验或检查自发GH分泌来证明GH缺乏。
在成年期，GH缺乏主要是由于垂体腺瘤（及其手术切除)。成人生长激素缺乏症可能与肥胖、肌肉无力、动脉粥样硬化、骨质疏松症和运动无力有关。替代疗法是公认的治疗严重成人GH缺乏症的有效形式。通过血液中的IGF 测量直接或间接检查治疗效果。
通过垂体腺瘤（很少）分泌过多的GH会导致儿童巨人症和成人所谓的肢端肥大症，这可能导致面积扩大，从长远来看，会导致糖尿病、心力衰竭和肿瘤。手术切除肿瘤。如果这不成功或仅部分成功，则使用生长抑素制剂进行药物治疗，这会损害肿瘤的GH产生或使用GH类似物，如Pegvisomant(商品名somavert)，它与GH受体但没有作用。
人类生长激素(hGH，生长激素）被确定为诊断的一部分，以检测生长激素缺乏或生长激素过量(肢端肥大症)。在肢端肥大症的手术和/或药物治疗期间或之后，GH(和IGE）测量用于控制目的。
【参考文献】
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