萨卫亚®肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒

【品名】
通用名称:萨卫亚®肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:SeroCP^TM lgM
【包装规格】96人份/盒
【预期用途】
本试剂盒用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性lgM抗体。仅供科研使用。
本试剂盒可通过检测lgM抗体来早期诊断肺炎衣原体现症感染。仅用于体外诊断。
【检验原理】

• SeroCP^TM微孔板用纯化的肺炎衣原体的基础结构体(TWAR-183)抗原包被。
• 稀释待测血清并在SeroCP^TM微孔板内在37C下孵育1小时。此步骤样本中的肺炎衣原体抗体则与固定的抗原结合。
• 清洗去除非特异抗体。
• 抗人lgM的辣根过氧化物(HRP)结合物加入后在37°℃下孵育1小时。此步骤与之前形成的抗原抗体复合物结合。
• 洗去未结合物。
• 加入TMB底物，底物由过氧化物酶水解，减少底物的液体产生蓝色产物。
• 加入终止液，蓝色变为黄色，在酶标仪波长为450nm处读取吸光度。
• 吸光度与结合到包被抗原的特异性抗体的水平成正比关系。

【优势特征】

1. 性能可靠稳定,欧洲各国市场占有率高达60-90%
2. 2011-2014年美国CAP认证中，萨卫亚肺炎支原体lgG/lgM 与CAP设定的值100%符合。
3. 历年国际INSTAND认证中，萨卫亚肺炎衣原体lgG/ lgM与目标靶值符合率高。
4. 采用纯化的肺炎衣原体基础结构体(TWAR-183)
5. 作为抗原来测定抗体反应，高效提升血清学检测性能。
6. 肺炎支原体检测为半定量测定，包含P1膜蛋白，有效提升血清学检测指标性能，样本稀释液中含去风湿因子(RF)，可高效去除类风湿因子的干扰。
7. 可提供96T和192T两种规格,有利于实验室降低检测成本。
8. 每个抗体单独分开检测，可确定疾病阶段，用于早期诊断。
9. 批间差异/小N(<8%)，国际文献众多(PUBMED或GOOGLE学术搜索中输入:SeroCP, SeroMP即可搜索出众多文献。)

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