萨卫亚®肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒

【品名】
通用名称:萨卫亚®肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)
英文名称:SeroMP^TM lgM
【包装规格】96人份/盒
【背景知识】
肺炎支原体是一种普遍的社区获得性肺炎，通常的表示特征是逐进的头痛发作、发烧、不舒服和最大的特征是干咳。肺炎支原体在所有的年龄群都很普遍，然而，最普遍的是在二十岁以下尤其是在四岁以下的儿童。已有报道指出由支原体引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。
肺炎支原体同样与非呼吸道疾病有关，如脑膜炎、脑炎、胰腺炎、感觉神经听力受损和急性脑干综合症。
由于发病普遍，在所有肺炎的病例中都应该考虑肺炎支原体，但是由于不同的疾病也有相同的病症，所以将血清学检测作为附加的诊断工具是必要的。ELISA技术是灵敏的、特异的，并且能区分测定特定的lgG、lgA和IgM抗体。
肺炎支原体特异性IgM抗体在疾病发作初期即升高，1至4周内达到高峰，然后在几个月之内衰退到非显著水平(诊断上)。由于IgM抗体早出现和相对较短的半衰期，因此允许可在急性感染期采用单个血清样本诊断。年轻患者与成年患者相比往往有较高的lgM水平。lgG水平比lIgM水平升高较慢，但维持异常水平的时间较长，因此分开至少两周检测样本会有显著意义的增高，能在即使缺乏IgM的情况下指示现症感染或者再次感染。IgA抗体在老年患者中常见有较高水平，并且比IgM检测成人现症感染的诊断更加有用。
Savyon®公司已经开发出半定量lgG、IgA和lgM酶免试剂盒，可用于跟进人血清中的抗体水平的改变。SeroMP^TM试剂盒所采用的抗原是—种肺炎支原体的膜制备，包含了P1膜蛋白（一种主要免疫原)。
SeroMP^TM试剂盒可用于肺炎支原体特异性IgG、lgA及lgM抗体的早期和急性测定。
《2006年中华医学会呼吸病学分会社区获得性肺炎诊断和治疗指南》提出社区获得性肺炎确切诊断包括:血清肺炎支原体、肺炎衣原体抗体滴度呈4倍或4倍以上变化（增高或降低)，同时肺炎支原体抗体滴度≥1:64，肺炎衣原体抗体滴度≥1: 32。
【产品简介】
以色列萨卫亚®肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒采用酶联免疫吸附分析法(ELISA)，用于半定量检测人血清中肺炎支原体特异性lgM抗体，以便早期诊断现症感染。仅供科研使用。
试剂盒采用血清样本，加热失活的血清不能使用。不推荐使用脂血、混浊或污染的血清。血清中有微粒物质和沉淀会影响检测结果，这样的样本应在使用之前离心或过滤使其澄清。
样本应在2-8C下保存并在7天内进行检测。如需长期保存，样本须置于-20C下保存，应避免反复冻融。
【优势特征】

• 半定量测定，包含P1膜蛋白，有效提升血清学检测指标性能。欧洲市场占有率高达60-80%
• 在INSTAND评比中,与金标准符合率高
• 性能稳定,历经市场几十年验证，欧洲二十多年金标准
• 样本稀释液中含有独特的去风湿因子，无需额外相应处理
• 1999年已获美国FDA证，众多可查文献(在pubmed或GOOGLE学术搜索中输入SeroMP)
• 可提供96人份/盒和192人份/盒两种规格产品,有利于实验室降低检测成本
• 高灵敏度(95%)和高特异性(100%)

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