慢病毒纯化试剂盒（磁珠型）

产品简介 本产品是一款以磁珠为分离介质的慢病毒纯化试剂。在特定的缓冲体系中，磁珠可吸附慢病毒，并被洗脱液（PBS 或 ddH2O）洗脱下来。慢病毒纯化后，滴度提高 10 倍以上，且利用 PBS 或 ddH2O 洗脱后的慢病毒不含其它化合物， 可直接用于动物体内注射。 四、特点与优势 1. 本试剂盒纯化效率高，纯化后的慢病毒滴度可达 6.25*107-8 TU/ml。 2. 本试剂盒纯化的慢病毒不含其它化合物，可以直接用于动物实验。 3. 本试剂盒操作简单，能够在 2 h 内完成慢病毒的纯化实验。
1. 慢病毒包装。慢病毒包装实验请参考本公司产品（慢病毒包装试剂盒，Cat：OmL-01）说明书中的实验步骤。 2. 含慢病毒的细胞培养上清收集。293T 细胞（直径为 100 mm 培养皿培养）转染慢病毒包装质粒及骨架质粒后 48 h，收集第一批细胞培养上清（10 ml），并加入 10 ml 新鲜的细胞培养液，继续培养 24-48 h，收集第二批细 胞培养上清（第二批收集的细胞培养上清中慢病毒滴度高于第一批）。 3. 收集完含慢病毒的细胞培养上清后，1,000 rpm（离心力为 100 g）离心 5min，去除细胞碎片。（所有含有慢病 毒的细胞培养上清保存在 4℃冰箱中，严禁冻存，以免降低慢病毒活性）。 4. 慢病毒纯化。本产品提供的慢病毒纯化体系是 20 ml，各组份比例如下表。参照下表将各种试剂与含有慢病毒 的细胞培养上清加入 50 ml 无菌离心管中，置于混合器中，4 ℃旋转混合 60 min。5. 磁珠收集。孵育完毕，将离心管转入离心机，3000 g，4 ℃离心 5 min，沉淀磁珠，弃上清；或将离心管置于磁 力架上，4 ℃静置 5-10 min，使磁珠聚集，弃上清。 6. 残余液体去除。将装有磁珠沉淀的离心管转入离心机，3000 g，4 ℃离心 2 min，用移液器吸尽管中残余液体。
满3000返1000

北京奥秘佳得医药科技有限公司是一家生物医药高新技术企业，具有先进的药物研发平台和锐意创新的技术团队，主要致力于生物和化学高新药物的研发与生产。同时，凭借完善的生物实验平台和专业的技术团队。目前，公司在细胞外囊泡研究领域取得了显著成果，研发了以磁珠为分离介质的外泌体纯化试剂盒和慢病毒纯化试剂盒，建立了一套高效的外泌体和慢病毒纯化技术，为二者的大规模分离纯化及临床研究提供了有效地技术保障