我公司所生产在线型手套检漏仪GT-2.0是根据GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建议的正压检漏器原理所设计,是专门检测手套是否有泄漏的仪器。我公司多年从事过滤器完整性测试仪的生产与销售,压力控制技术非常成熟;同时增加权限管理、电子签名设计,符合21CFR part 11电子记录和电子签名认证要求;历史记录可存储5000组以上,同时自带打印机,可将测试记录及时打印并保存;简易设计,不需要附加任何设备,不需拆卸手套,检测速度快,测试精度高。
仪器特点
1. 仪器采用少量频繁进气方式,手套内进气速度均匀,避免手套变形。
2. 彩色触摸屏,人性化界面设计并能根据不同的测试参数,自动选择和匹配最能适应当前手套的检测程序,日期、时间显示。
3. 方便移动,携带方便,连接快速。
4. 历史记录可打印、存储、查询。
技术参数
工作电源 |
100- 220VAC 50Hz |
额定功率 |
120W |
测试时长 |
2-8min |
压力范围 |
500-5000Pa |
响应值 |
≤50Pa |
噪音 |
≤50dB(A) |
工作方式 |
连续工作 |
外接气源 |
压缩空气、氮气、惰性气体 |
密封压力 |
≤0.8Mpa |
历史记录 |
10000组 |
外形尺寸 |
400*260*250 |
重量 |
7.5KG |
在线手套盘 |
定制 |
使用说明
1. 仪器外接气源,气源压力在0.5Mpa以下,连接至仪器进气口。
2. 在仪器操作界面设置测试参数,包括手套规格参数,设置准确。
3. 用手套盘将手套口或长手套口密封,注意手套盘应与手套口保持平整,保证手套盘边缘与手套固定口平整接触,然后按下手套盘后盖启动按钮,仪器开始给手套盘边缘密封圈进气加压,此过程中应保证手套盘端正稳定,待密封圈压力稳定,密封完成,开始给手套加压,加压至设定值,仪器停止进气开始检漏测试。
4. 待测试完成,仪器上显示测试结果,“通过”或“未通过”,可选择打印。
5. 再次按下手套盘后盖按钮,仪器自动将密封圈与手套内气压排出,待排气完成取下手套盘,测试完成。
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2004年,全自动过滤器完整性测试仪的诞生开启了钮因科技在中国振奋人心的旅程! 如今,钮因科技已为国内外几千家制药行业客户提供专业服务,为中国制药行业及企业的国际化和高质量发展全面赋能。我们始终秉持创造一个专业和专注的初心,对安全标准的严格坚守和对创新科学的不懈推进成就了今天的钮因。目前,北京钮因华信科技发展有限公司是中国制药装备协会会员、中国疫苗行业协会会员,致力于制药行业精密测试仪器及相关耗材的研发、生产、销售一体化的高新技术企业,拥有实力雄厚的研发与客户服务团队,主要技术骨干与技术均来自于国内科研院所,在自动化工艺设计等交叉应用技术方面具有一定的实力。我公司在技术上不断探索和创新,所开发的产品系列覆盖了从无菌过滤生产工艺、制药用水等所需的原材料、设备等多个关键环节。 主要产品有:全自动过滤器完整性测试仪、总有机碳TOC分析仪、包装密封性检测仪、手套完整性测试仪、渗透压摩尔浓度测试仪、电子加热套、滤芯滤器,还有微粒分析仪和拉曼光谱仪等,已为国内大量制药企业、相关实验室提供了优质、便捷的服务。其测试方法均满足FDA、中国药典及GMP法规以及EP和USP的要求。 北京钮因通过科学研究助力解决产品安全、信息安全及可持续发展带来的挑战,传递信任,为制药行业创新产品和创新技术的安全应用保驾护航。 每一位钮因员工都满怀热诚地为创建一个更安全的制药产品检测环境而努力。
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