该技术由科生景肽团队独立开发,结合多肽片段合成和多肽连接技术实现最长400多个氨基酸长链多肽的合成,保证活性多肽的发现。内源性的多肽通常柔性大,稳定性差,因此多肽药物通常是基于天然多肽进行修饰,结构优化以提高其生物活性和体内稳定性。