酵母菌落PCR试剂盒

▼产品简介
本试剂盒含有绿色染料，可在反应结束后直接进行电泳，能够快速扩增酵母中重组质粒目的基因片段，省时省力。Yeast lysis buffer用于破坏酵母的细胞壁；2×Yeast PCR mix含PCR buffer，dNTPs，MgCl₂，热启动快速Taq酶，客户只需加入引物和模板/酵母菌落即可进行扩增，减少移液操作，提高了稳定性，且2×Yeast PCR mix中含有保护剂，反复冻融后仍可保持稳定性。PCR产物的3’端带有A，可直接用于TA克隆。

▼产品规格
产品编号
CAT：RY8001
产品规格

80T

320T

3200T

所有规格均为50μl体系，询价请联系客户经理
保存条件
-20 ℃保存，有效期1年
产品组分

组分
2×Yeast PCR mix	1 ml*8
Yeast lysis buffer	1.6ml

▼产品优势
扩增稳定性高、时间快、成本低、使用操作简易、可应对复杂样本、价格实惠

▼实验指南
1、吸取3-3.5 μl Yeast lysis buffer到PCR管中，用无菌枪头或牙签蘸取适量酵母菌至PCR管中。
2、吸打（搅拌）混匀后，置于98 ℃反应10-20 min。
3、再准备一支无菌PCR管，按下表配制反应体系。
 
PCR反应体系：

2×Yeast PCR mix	25 μl
primer F（10 μM）	2 μl
primer R（10 μM）	2 μl
template*	1 μl
ddH2O	to 50 μl

* 步骤2的反应液短暂离心,混匀后吸取1 μl作为模板，为最佳
 
PCR反应条件：

反应温度 95 ℃	反应时间	循环
95 ℃	3 min	1
95 ℃	15 sec	30-32
Tm	15 sec	30-32
72 ℃	15 sec /kb	30-32
72 ℃	5 min	1
4 ℃	∞	1

* 该退火温度根据引物的Tm值进行调整，一般设置Tm -5 ℃

▼案例展示
酵母菌株案例：
图注：从SD/-Leu-Trp-His-Ade培养基中挑取酵母菌落直接进行酵母菌落PCR
枯草芽孢杆菌案例：
图注：枯草芽孢杆菌是一款革兰氏阳性菌，通常需要提取DNA后进行扩增，客户用我们的试剂一步直接扩增
生防菌案例：
图注：扩增各种真菌，以ITS为引物，效果是显著的，阳性扩增率100% 

▼技术支持
本公司产品使用过程中如有任何疑问与建议，欢迎随时与我们联系：market@bestofbest.top

南京瑞源生物技术有限公司成立于2019年，位于南京市江苏生命科创园。 公司以酵母分子生物学技术为研发方向，专注于基因组高通量研究领域。南京瑞源生物一直秉承“ 以人为本” 的发展理念，注重人才建设，形成了一支技能水准一流的高素质团队，为基础科研领域提供了新技术支持与高端技术服务，与全国众多院校在科研技术研发上密切交流合作，受到众多客户的肯定与支持。 目前已经成熟的产品线如下：核系统酵母文库的构建、膜系统酵母文库的构建、酵母单杂交筛选体系、酵母双杂交筛选体系、酵母三杂交筛选体系、酵母表面展示技术服务、酵母体系非生物胁迫抗逆性筛选服务以及多肽文库特色服务等。