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2×TSINGKE® Master SYBR Green I qPCR Mix-UDG (Without ROX)
热启动，高灵敏性，添加UDG去除污染，高准确性的qPCR试剂，适用于无需ROX Reference校正的qPCR仪器
【产品简介】
本产品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂，可对目的片段进行特异性的定量检测。产品中包含T5 DNA聚合酶、精心优化的K+/NH4+ Buffer、PCR增强剂、dNTPs、SYBR Green I以及用于防止残余污染的UDG。本产品为浓度2×的预混液，使用时只需添加模板、引物和ddH2O，使Mix工作浓度为1×即可。
本产品以dUTP代替了dTTP，可以确保扩增产生的DNA中均含有尿嘧啶。UDG称为尿嘧啶-N-糖苷酶，可从单链或双链DNA上去除尿嘧啶残基，从而阻止含有尿嘧啶的DNA作为下几轮PCR的模板。PCR循环开始前的UDG孵育步骤，可以破坏前次反应残留的含尿嘧啶的PCR产物。经过去除污染步骤后，UDG在正常的PCR循环过程中被高温灭活，保证只有真正的目的序列得以扩增。
【产品特点】
灵敏度高、特异性强、稳定性好；
抗体修饰的热启动酶，有效避免引物二聚体和非特异性扩增；
产品中含有UDG和dUTP，可防止前次反应的残余PCR产物的污染，结果更加准确可信。
【产品应用】
本产品适用于SYBR Green染料法检测及分析的荧光定量实验。
【注意事项】
本产品适用于无需ROX Reference校正的实时荧光定量PCR仪，包括但不限于下表所示仪器：
建议提前混样配制反应体系，注意加样准确，避免操作误差。
采取必要的防污染措施，使用优质的实验耗材，操作时注意更换PE手套。
在优化qPCR反应时，应从操作、引物、反应条件等方面进行考虑。
设计高质量的引物，原则如下：
推荐使用Primer3web（http://bioinfo.ut.ee/primer3/）或者IDT（http://sg.idtdna.com/Scitools/Applications/RealTimePCR/）等在线软件设计引物；
上下游引物Tm应相近（约60℃）；
避开目的片段同源序列；
跨内含子设计，避免基因组DNA的影响；
目的片段长度控制在80~200 bp。
本产品请勿反复冻融。本产品保存或使用时应避免强光照射。
所使用仪器类型不同，熔解曲线采集程序不尽相同，使用仪器默认熔解曲线采集程序即可。
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