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B6.129P2-Apoetm1Unc/J
英文名称:总访问:448
国产/进口:进口半年访问:25
产地/品牌:杰克森实验室产品类别:实验动物
规       格:002052 最后更新:2025-2-22
货       号:002052
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销售商: 杰克森医疗科技(上海)有限公司 查看该公司所有产品 >>
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  • 公司简介
B6.129P2-Apoetm1Unc/J
品系货号:002052 | 通用名称:ApoE KO 小鼠
此品系 Apoetm1Unc 基因敲除突变纯合小鼠的血浆总胆固醇水平明显升高,且不受鼠龄或性别影响。 3 月龄小鼠的近端主动脉可见脂纹。该病变随鼠龄增大而加剧,逐渐发展为脂质含量更低但细胞更长的病变,这是动脉粥样硬化病变前的后期典型特征。这些 ApoE KO 小鼠适用于研究心血管疾病、动脉粥样硬化和脂肪代谢,以及研究 ApoE 在阿尔茨海默症中的作用。

品系特点
 
同源品系
靶向突变
 
受遗传稳定性项目保护
 
品系捐赠者 Nobuyo Maeda博士 北卡罗莱纳大学教堂山分校
 
品系详情
此品系Apoetm1Unc 突变纯合小鼠的血浆总胆固醇水平明显升高,且不受鼠龄或性别的影响。 3 月龄小鼠的近端主动脉可见脂纹。该病变随鼠龄增大而加剧,逐渐发展为脂质含量更低但细胞更长的病变,这是动脉粥样硬化病变前的后期典型特征。在 C57BL/6 x 129 混合遗传背景上具有该突变的小鼠甘油三酯水平中度升高。研究显示,apoE 缺陷老龄鼠(> 17 月龄)的大脑中会出现黄色瘤样病变,该病变主要包括结晶胆固醇裂隙、脂质小球和泡沫细胞。脉络丛和腹穹窿中可见较小黄色瘤。另有研究表明,apoE 缺陷小鼠的应激反应发生改变、空间学习和记忆受损、长时程增强效应改变,且突触受损。
 
品系建立
Apoetm1Unc 突变品系由北卡罗来纳大学教堂山分校的 Nobuyo Maeda 博士实验室建立。在品系建立过程中,使用了源自 129P2/OlaHsd 的 E14Tg2a ES 细胞系。所用质粒命名为 pNMC109,始祖细胞系为主要参考文献中提及的 T-89。此 C57BL/6J 同源 Apoetm1Unc 品系是通过与 C57BL/6J 近交小鼠回交至少 10 代获得的。这些小鼠的被毛呈黑色。
需要注意的是,在 1995 年以前,仅销售与 C57BL/6J 小鼠回交 6 代 (N6) 的小鼠。N6 代小鼠为粉红色眼睛稀释基因 p 的纯合小鼠,该基因使此品系小鼠具有粉红色眼睛和银色被毛。E14Tg2a ES 细胞系携带此种隐性突变,在回交 N6 代时,该突变仍与 7 号染色体上的靶向 Apoe 基因连锁。目前,已不再销售 N6 种群小鼠 [1995]。
 
此品系繁育表现良好。
 
繁育策略
纯合子x纯合子
bio-equip.com
售后服务
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