Matrigel 基底膜基质，无酚红

Matrigel   基底膜基质，无酚红，Matrigel基质会有色差变化（淡黄色到深红色），是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的，但是与5％CO2平衡后色差即会减少。冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel呈匀浆状。
推荐包被与成胶方法：
注意：为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于1：3，可用无血清培养基稀释，Matrigel成胶后立即使用。
薄胶成胶方法：
     1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
     2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
     3.在37℃放置30分钟，即可使用。
厚胶成胶方法：
     1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
     2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150－200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。
     3.在37℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。
薄层包被方法：
    1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。
    2.根据使用需要，采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。
    3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。
4.去除未结合的Matrigel，用无血清培养基轻轻地冲洗。
 
十六烷基三甲基溴化铵培养基 常山乙素  血管位蛋白样1/血管生成素样蛋白-1IgG
绿脓菌素测定培养基PDP基础 长春瑞滨  血管位蛋白样2/血管生成素样蛋白-2IgG
甘油 长梗秦艽酮  血管位蛋白样4/血管生成素样蛋白-4IgG
绿脓菌素测定用培养基PDP斜面限供汽运 橙花醇  人、大、小鼠膜粘连蛋白 IIgG
氧化酶试剂 重楼皂苷E  膜粘连蛋白-2IgG
氧化酶试纸 大蓟苷  膜粘连蛋白 ⅢIgG
硝酸盐蛋白胨水培养基 丹皮酚  膜粘连蛋白 ⅣIgG
明胶生化管 大车前苷  异硫氰酸兔抗人、大、小鼠、牛Annexin VIgG
品红亚硫酸钠培养基 次黄嘌呤  兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1IgG
营养琼脂NA 草质素苷  兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1IgG
营养琼脂平板NA 常春藤苷C  腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1IgG
 

上海邦景实业有限公司（Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.，China）是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。

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