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品牌：Gibco（生产） 区域：中国
交货周期：库存较少
描述
减血清培养基是一种经过改良的 Minimal Essential Medium (MEM)，能够使胎牛血清添加量减少至少 50%，而生长速率或形态无变化。还推荐 培养基与阳离子脂质体转染试剂（如 试剂）配套使用。I 培养基可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞，包括 Sp2、AE-1、CHO、BHK-21、HEK 和原代成纤维细胞。针对广泛的细胞培养应用，提供了多种组分的 I 改良培养基。
这种 I 的改良方式如下：
减血清培养基是一种经过改良的 Minimal Essential Medium (MEM)，能够使胎牛血清添加量减少至少 50%，而生长速率或形态无变化。还推荐 培养基与阳离子脂质体转染试剂（如 试剂）配套使用。I 培养基可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞，包括 Sp2、AE-1、CHO、BHK-21、HEK 和原代成纤维细胞。针对广泛的细胞培养应用，提供了多种组分的 I 改良培养基。
这种 I 的改良方式如下：
包含
•L-谷氨酰胺
• 酚红
完整配方保密。有关更多信息，请联系技术服务部。
培养基的使用
•L-谷氨酰胺
• 酚红
完整配方保密。有关更多信息，请联系技术服务部。
培养基的使用
减血清培养基是一种内含胰岛素、转铁蛋白、次黄嘌呤、胸苷和微量元素的独特培养基。这些附加组分可使血清添加量减少至少 50%。培养基使用碳酸氢钠缓冲体系 (2.4 g/L)，因此需要 5–10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。
cGMP 生产和质量体系
在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在 FDA 登记的医疗器械生产商，且通过 ISO 13485 标准认证.为确保供应链的稳定，同时提供由苏格兰工厂生产的同等 产品 (31985-047)。该工厂亦是在 FDA 登记的医疗器械生产商，且通过 ISO 13485 标准认证。
cGMP 生产和质量体系
在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在 FDA 登记的医疗器械生产商，且通过 ISO 13485 标准认证.为确保供应链的稳定，同时提供由苏格兰工厂生产的同等 产品 (31985-047)。该工厂亦是在 FDA 登记的医疗器械生产商，且通过 ISO 13485 标准认证。
文献图片
试剂盒售后：本公司出售的试剂盒均保质保量，质量问题均可免费退换，另提供免费代测服务。
细胞售后：
1. 细胞运输丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
3. 细胞收到当天以及第2,3天请拍照，未告知的视为产品合格。4-10天内出现问题，请提供细胞照片和细胞出现问题的照片以及细胞相关操作的详细步骤，并跟我公司人员及时沟通判定是否重发，具体可以参照我官网或者随货说明书相关售后条款。
细胞售后：
1. 细胞运输丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发；
3. 细胞收到当天以及第2,3天请拍照，未告知的视为产品合格。4-10天内出现问题，请提供细胞照片和细胞出现问题的照片以及细胞相关操作的详细步骤，并跟我公司人员及时沟通判定是否重发，具体可以参照我官网或者随货说明书相关售后条款。
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