蛋白质羰基含量测定试剂盒

 蛋白质羰基在体内的形成主要是通过金属离子催化氧化系统完成的。在这个过程中，Fe2+和 Cu2+可以结合在蛋白质的阳离子结合位点。被H2O2或超氧阴离子攻击之后将侧链含有氨基酸羰基化。此外，羟自由基也可直接作用于肽链，使肽链断裂，引 起蛋白质一起结构的破坏，在断裂处产生羰基。羰基化蛋白极易相互交联、聚集为大分子从而降低或失去原有蛋白质的功能，后者又可加重细胞内蛋白水解酶的负 担，最终导致疾病。
    本试剂盒可广泛应用于各种疾病如衰老、动脉硬化症，糖尿病和帕金森综合症、风湿
性关节炎等疾病的早期诊断，抗氧化保健食品、抗氧化药物和化妆品等的评价，还可以用于评价由于一些环境有害因子如辐射、化学毒物等对机体造成的氧化损伤。

产品优点如下：
1、快速简便：全程约2小时，可测50例左右样本。
2、再现性好：变异系数CV=1.7%。
3、回收试验： X =101%。
4、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
5、测试面广：可测动物血清（浆）、组织等。

所需仪器及自备试剂：
1、紫外分光光度计（比色测定波长为370nm）
2、恒温水浴箱或气浴箱 （孵育温度为37℃）
3、高速冷冻台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
　　　

样本收集与前处理：
　血清（浆）可直接测定。
动物组织：可用特殊匀浆介质（R1）按重量体积比制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
　具体的样本前处理：参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

操作流程：
1、组织样本按说明进行前处理最终取上清液100ul，血清样本直接取样100ul，加R3、R4抽提 1分钟，37℃避光反应30分钟
2、组织样本按说明进行前处理最终取上清液100ul，血清
3、加无水乙醇乙酸乙酯混合应用液，抽提1分钟， 12000r/min离心10min，弃上清液，留沉淀，如此重复4次
4、加R6，37℃水浴15分钟，12000r/min离心15min，取上清液在370nm处（紫外），0.5cm光径比色皿，测定OD