羊组织树突状细胞分离液

特别提示：包括羊组织树突状细胞分离液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：羊组织树突状细胞分离液
英文名称：Sheep tissue dendritic cells separation solution
产品货号：JH0528
产品规格：2×200mL



根据您的关注的羊组织树突状细胞分离液，羊组织树突状细胞分离试剂盒，您可能还对以下产品有需求：

 

货号	名称	规格
JH0045	猪脏器组织中性粒细胞分离液	200mL
JH0169	Deer外周血单核细胞分离液	2×200mL
JH0176	小鼠骨髓树突状细胞分离液	2×200mL
JH0178	人全血单个核细胞分离液	200mL
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JH0276	人外周血血小板分离液	200mL

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名称：淋巴细胞分离液1.084
货号：SY0533
规格：100ml
淋巴细胞分离液（Lymphocyte Separation Medium 1.084，简称LSM-1.084）是一种无菌的即用型分离液，基于Böyum的Ficoll-甲泛影钠溶液做过一些改良，使得操作简单快速且分离效率更高。本品是无菌的聚蔗糖Ficoll/泛影酸钠混合溶液，密度为1.084 g/ml，内毒素含量很低（＜0.12 EU/ml），是在严格控制的环境下加工生产的，生产条件符合ISO13485:2003标准和GMP认证。相对于密度为1.077 g/ml的人淋巴细胞分离液，本品适用于分离更高密度的人单个核细胞，包括外周血，脐带血以及骨髓瘤来源的组织样本。还适用于分离大小鼠血细胞，正因为啮齿动物的淋巴细胞密度稍高于人淋巴细胞。

工作原理
去纤维蛋白或抗凝人血以1：1的比例用无菌生理盐水或平衡盐溶液稀释，小心的添加在分离液上层（不要混杂在一起），之后离心30-40min。离心过程中，差速迁移使其最终形成几个不同的细胞分层：
①聚集在管底的颗粒主要是Ficoll 聚集的红细胞以及沉淀物；
②紧挨着上面一层的颗粒主要是粒细胞，其处于LSM-1.084溶液的渗透压临界，具有足够高的密度迁移穿过LSM-1.084溶液层。
③单个核细胞分布在血浆和LSM-1.084分离液的中间层，还包括一些沉降系数低（密度低）的颗粒，如血小板。

淋巴细胞，单核细胞和血小板不具有足够高的密度穿透LSM-1.084分离液层，因此这些细胞在血浆和LSM-1.084分离液层聚集形成一个中间分层。吸取中间层，用平衡盐溶液短暂洗涤，以除去血小板，细胞分离介质和血浆，就可以单个核细胞。通常情况下，分离所得的细胞中95±5%为单个核细胞，细胞存活率＞90%，回收率为60±20%。

储存条件：4～8℃，避光

名称：红细胞裂解液
货号：HR8172
规格：100ml
红细胞裂解液是一种用于从人或鼠等的血液或组织细胞样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。本裂解液的主要有效成分为氯化铵。
本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。

储存条件：2-8℃保存。
有效期：一年。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
●本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解，例如鸟或禽类的红细胞。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ● 纯水 ●离心机 ● 移液器及吸头

使用方法：
组织细胞样品：
1．新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2．加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。例如细胞沉淀的体积为1ml，则加入3-5ml的红细胞裂解液。本步骤在室温或4 度操作均可。
3．400-500g离心5分钟，弃红色上清。4℃离心效果更佳。
4．如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
5．洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，400-500g离心 2-3分钟，弃上清。可再重复1次，共洗涤1-2次。洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。4℃离心效果更佳。
6．根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
血液样品：
1．取新鲜抗凝血，400-500g离心5分钟，离心弃上清。
2．加入6-10倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。例如细胞沉淀的体积为1ml，则加入6-10ml的红细胞裂解液。本步骤在室温或4 度操作均可。
注意：对于鼠的血液，裂解1-2分钟已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间至4-5分钟，并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。
3．400-500g离心5分钟，弃红色上清。4℃离心效果更佳。
4．如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3 一次。通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
5．洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，400-500g离心2-3分钟，弃上清。可再重复1次，共洗涤1-2次。洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。4℃离心效果更佳。
6．根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
对于微量或少量的血液样品，可以在第一步中不进行离心弃上清的操作，直接在第二步中加入10倍血液体积的红细胞裂解液，并在室温或4℃裂解4-5分钟。对于鼠的血液，裂解4-5分钟已经足够，对于人的外周血，宜延长裂解时间至10分钟，但通常不宜超过15分钟，并且裂解过程中宜适当偶尔摇动以促进红细胞裂解。后续步骤相同。

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