DNA污染去除剂(强力酶解)

特别提示：包括DNA污染去除剂(强力酶解)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：DNA污染去除剂(强力酶解)
英文名称：DNA Cleaning Enzyme
产品货号：MT3001
产品规格：100ml

本制品中的DNA Cleaning Enzyme可在室温15min内彻底将DNA污染物降解为2-6bp的寡核苷酸，无论是移液器、PCR仪、耗材、实验室桌面上的DNA吸附污染物均被酶解。DNA被酶解后，DNA Cleaning Enzyme可在60℃烘干10min或者70%酒精擦拭后不可逆失活，从而避免后续对实验的影响。该制品不含任何有机毒性溶剂，无毒、无腐蚀性，不对设备造成任何损伤。100ml该制品可用于6~10平米实验台面、30~100支移液器、10~20台PCR仪的去污。

产品组成：
 

组分	规格
DNA Cleaning Buffer	100ml
DNA Cleaning Enzyme	100μl
喷雾瓶	3个

保存条件:-20℃可保存3年。

注意事项：
1．DNA Cleaning Enzyme是一种强力DNA降解酶，安全无毒。但操作过程中仍然建议佩戴相应手套、口罩等防护装置。DNA Cleaning Enzyme对温度、光和乙醇高度敏感，待去污染的器械表面温度务必低于37℃，最佳反应温度为30℃。
2．光、乙醇和热对DNA Cleaning Enzyme的失活是不可逆的，因此器械消毒完毕后对下游应用没有任何影响。DNA Cleaning Enzyme的作用底物为PCR产物、基因组DNA，其不能消除RNA污染，RNA在室温环境下降解是很快的，不必单独去除。
3．DNA在环境中是相当稳定的，并以极强的吸附力粘附于器械表面，高温、高压、紫外照射、乙醇擦拭，仅能将DNA降解到50~500 bp长度，是无法根除DNA污染的。DNA气溶胶的污染必须依赖于生物酶降解才能彻底去除。本制品可将DNA产物降解到2-6 bp长度，使得后续PCR等实验不再受污染影响。
4．整个实验室的环境建议每1个月进行彻底去污一次。

使用方法：
对于可60℃烘干类器材的使用方法：
可60℃烘干类器材包括移液器、枪头盒、96孔板、冰盒、镊子、手术刀、掌上离心机等。
1．用ddH2O喷雾瓶对器械进行喷射，并用干净毛巾擦拭干净，去掉器械上的污渍。必要情况下可使用70%乙醇喷雾瓶对器械进行喷射，去除污渍，但70%乙醇喷射后，器械务必60℃烘干去除乙醇，否则残留的乙醇会导致DNA Cleaning Enzyme活性急剧下降。
2．将DNA Cleaning Buffer倒入到喷雾瓶中，加入100μl的DNA Cleaning Enzyme到喷雾瓶中(现配现用)，用力震荡混合均匀。喷射到相应的器械上，以水滴均匀覆盖为准（每100ml该溶液可覆盖6-10平米）。将喷射完毕的器械室温（25~37℃）放置15~30min（DNA Cleaning Enzyme的最佳作用温度为30℃，高于37℃该酶活性急剧下降）。
3．DNA酶解完成后，用ddH2O喷雾瓶对器械进行喷射2~3次，并用干净毛巾擦干净，置于60℃烘箱中10min将DNA Cleaning Enzyme灭活。灭活后的器械即可正常使用。

不可60℃烘干器材、台面类使用方法：
这类器材包括：PCR仪、实验室台面、离心机、超净台等。
1．用ddH2O喷雾瓶对器械进行喷射数次，并用干净
毛巾擦拭干净。将实验室通风设备打开，将室内空气进行
置换。空气置换完毕后，关窗或通风设备，并拉窗帘，
避免强光照射。
2．将DNA Cleaning Buffer倒入到喷雾瓶中，加入100μl的DNA Cleaning Enzyme到喷雾瓶中，用力震荡混合均匀。喷射到相应的器械或台面上，以水滴均匀覆盖为准（每100ml该溶液可覆盖6-10平米）。将喷射完毕的器械室温（25~37℃）放置15~30min。
  注意：在强光照射的黑色实验室台面上，温度一般较高，尤其是夏季，务必避免强光照射，否则DNA Cleaning Enzyme活性急剧下降。
3．DNA酶解完成后，用ddH2O喷雾瓶对器械或台面进行喷射2~3次，并用干净毛巾擦干净。再用70%乙醇喷雾瓶对器械或台面进行喷射，等待5min（灭活DNA Cleaning Enzyme），用干净毛巾擦拭干净。再次用70%乙醇喷雾瓶对器械或台面进行喷射，并静置5min后，用干净毛巾擦拭干净。器械或台面即可正常使用。

移液器内管的清洗：
1．取10ml已经加入DNA Cleaning Enzyme的DNA Cleaning Buffer(现配现用)放入到50ml离心管中，将移液器内管插入液面以下，吸入液体，并吹打出，室温放置15min。
2．DNA酶解完成后，吸入ddH2O冲洗2~3次，并用力甩干净液体。置于60℃烘箱中10min将DNA Cleaning Enzyme灭活。灭活后的器械即可正常使用。

室内空间去污使用方法：
1．污染严重的情况下需要对室内空气喷射，以去除空气中污染物，用量为每50m3空间喷射100ml该制品，
关门30min。
2．向室内喷射3倍用量的70%乙醇溶液（注意将设备处于关电状态下，避免引起火情）。关门20min。喷射完毕后打开通风设备或门窗。

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名称：IPTG溶液(50mg/ml)
货号：WE0219
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名称：Phusion 超保真 PCR 试剂盒
货号：SV0835
规格：200次(50μl体系)|50次(50μl体系)
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。

名称：ΦX174 RF I DNA
货号：SV1176
规格：150μg|30μg
特性:
• 常用的 DNA 底物
• ΦX174 共价闭环型
浓度:
1,000 μg/ml
分子量/长度:
3.5 x 106 Da/5,386 bp

名称：通用 miRNA 克隆接头
货号：SV1405
规格：0.83nmol
概述:
5´ 端腺苷化，3´ 端封闭的寡核糖核苷酸可用于 Bartel 方法中短片段 RNA 分子的克隆（1）。RNA 连接酶可以识别“活化”的腺苷化寡核糖核苷酸，无需 ATP，即可将其 5´ 端与第二条单链 RNA 的 3´ 端 OH 共价连接。利用此 5´ 端腺苷化，3´ 端封闭的寡核糖核苷酸，加入 T4 RNA 连接酶 2，截短型、T4 RNA 连接酶 2，截短型 K227Q 或 T4 RNA 连接酶 1（有/无 ATP），只能与核酸混合物中的目的寡核苷酸连接。
腺苷化的 DNA oligo 序列是:
5´ -rAppCTGTAGGCACCATCAAT-NH2 3´ 。

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货号	名称	规格
SV0855	Q5 超保真 2X Master Mix	500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
SV0992	dNTP 套装	每种25μmol
SV1165	ET SSB 极高热稳定单链结合蛋白	50μg
SV1406	RNA 上样染料（2X）	4ml
SV1492	快速肽 N-糖苷酶 F	50次
QN0560	腺苷-3",5"-环状磷酸	1g

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