特别提示:包括SARS-CoV-2 M蛋白基因质粒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:SARS-CoV-2 M蛋白基因质粒
英文名称:SARS-CoV-2 M gene plasmid
产品货号:YTB3023
产品规格:1μg|100μg
SARS-CoV-2 M基因质粒是我公司推出的哺乳动物细胞表达质粒,用于表达C端带有Myc标签的新冠病毒M蛋白,可以使用抗Myc标签的抗体来识别M蛋白的表达,或进行免疫共沉淀分析等。该质粒含有CMV启动子,可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达,质粒为氨苄青霉素抗性。
M蛋白是冠状病毒四个结构蛋白之一,由M基因编码,含有3个跨膜结构域和一个保守结构域。M蛋白是一种跨膜糖蛋白(membrane glycoprotein),大部分结构陷于膜内。M蛋白N-端亲水性末端突出于膜的外表面,C-端亲水区位于病毒粒子内部,能与病毒衣壳相互作用。M蛋白主要参与病毒组装,促进膜弯曲(curvature)以及结合至核衣壳(nucleocapsid)上。M蛋白的保守结构域对于病毒装配非常重要,主要通过M-M、M-S和M-N蛋白相互作用,参与病毒复制装配和出芽。此外,SARS-CoV M蛋白还能抑制I型干扰素的产生。
SARS-CoV-2 M基因质粒的主要信息如下:
Feature Nucleotide |
Position |
CMV promoter |
232-819 |
T7 promoter and T7 primer binding site |
863-882 |
Multiple cloning site |
895-922 |
M protein |
923-1589 |
Myc-tag |
1589-1618 |
BGH pA |
1665-1889 |
f1 origin of ss-DNA replication |
1935-2363 |
SV40 promoter |
2368-2711 |
Neomycin resistance ORF |
2773-3567 |
SV40 polyA signal |
3741-3871 |
pUC origin |
4254-4924 |
Ampicillin resistance ORF |
5069-6065 |
bla promoter |
5964-5970 |
SARS-CoV-2 M基因质粒(6065bp)的图谱如下:
SARS-CoV-2 M基因质粒的多克隆位点的详细图谱如下:
SARS-CoV-2 M基因质粒中没有的酶切位点包括:
AfeI |
AleI |
AscI |
AsiSI |
BaeI |
BamHI |
BbvCI |
BmgBI |
BsgI |
BsmBI |
BspDI |
BspEI |
BstEII |
BstXI |
Bsu36I |
ClaI |
EcoNI |
EcoRI |
EcoRV |
Esp3I |
FseI |
HpaI |
NotI |
PacI |
PmlI |
PshAI |
SacII |
SbfI |
SfiI |
SrfI |
SwaI |
XcmI |
|
|
|
SARS-CoV-2 M基因质粒中的单酶切位点包括:
Acc65I |
G`GTAC,C |
917 |
NdeI |
CA`TA,TG |
1161 |
AflII |
C`TTAA,G |
908 |
NheI |
G`CTAG,C |
1279 |
AgeI |
A`CCGG,T |
1151 |
NruI |
TCG|CGA |
1319 |
AhdI |
GACNN,N`NNGTC |
5142 |
PaeR7I |
C`TCGA,G |
1420 |
ApaI |
G,GGCC`C |
1638 |
PciI |
A`CATG,T |
1420 |
AvrII |
C`CTAG,G |
2691 |
PflFI |
GACN`N,NGTC |
1500 |
BcgI |
,NN`(N)10CGA(N)6TGC(N)10,NN` |
5647 |
PflMI |
CCAN,NNN`NTGG |
1656 |
BglII |
A`GATC,T |
12 |
PluTI |
G,GCGC`C |
484 |
BlpI |
GC`TNA,GC |
1199 |
PpuMI |
RG`GWC,CY |
895 |
BmtI |
G,CTAG`C |
899 |
PspOMI |
G`GGCC,C |
208 |
Bpu10I |
CC`TNA,GC |
180 |
PspXI |
VC`TCGA,GB |
1622 |
BsaBI |
GATNN|NNATC |
2760 |
PstI |
C,TGCA`G |
2954 |
BseRI |
GAGGAG(N)8,NN` |
2687 |
PvuI |
CG,AT`CG |
5512 |
BsiWI |
C`GTAC,G |
1235 |
RsrII |
CG`GWC,CG |
3417 |
BsmI |
GAATG,CN` |
3821 |
SacI |
G,AGCT`C |
818 |
BsrGI |
T`GTAC,A |
1582 |
ScaI |
AGT|ACT |
5622 |
BssHII |
G`CGCG,C |
3298 |
SexAI |
A`CCWGG,T |
2458 |
BstBI |
TT`CG,AA |
3583 |
SfoI |
GGC|GCC |
2902 |
BstZ17I |
GTA|TAC |
3873 |
SgrAI |
CR`CCGG,YG |
1151 |
CspCI |
,NN`(N)11CAA(N)5GTGG(N)10,NN` |
626 |
SmaI |
CCC|GGG |
2714 |
DraIII |
CAC,NNN`GTG |
2168 |
SnaBI |
TAC|GTA |
590 |
EagI |
C`GGCC,G |
2807 |
SpeI |
A`CTAG,T |
249 |
Eco53kI |
GAG|CTC |
816 |
StuI |
AGG|CCT |
2690 |
HindIII |
A`AGCT,T |
911 |
TspMI |
C`CCGG,G |
2712 |
KasI |
G`GCGC,C |
2900 |
Tth111I |
GACN`N,NGTC |
3019 |
KpnI |
G,GTAC`C |
921 |
XhoI |
C`TCGA,G |
1622 |
MfeI |
C`AATT,G |
161 |
XmaI |
C`CCGG,G |
2712 |
NarI |
GG`CG,CC |
2901 |
|
|
|
SARS-CoV-2 M基因质粒中推荐使用的测序引物序列如下:
primer (829-848):5"- CTAGAGAACCCACTGCTTAC -3"
primer (1659-1676):5"- TAGAAGGCACAGTCGAGG -3"
使用说明:
- 首次使用1μg包装的本产品时,请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
- 100μg包装的本产品质粒浓度为0.1μg/μl,共1ml。可以直接用于酶切或者转染细胞。
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单细胞裂解液(DNA提取) 1mL
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名称:大肠杆菌DH10B化学感受态细胞
货号:BTN140374
规格:0.1mL*10
本产品是采用大肠杆菌DH10B菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。
产品特点:
1. 使用 pUC19质粒检测,转化效率可达10,-80℃保存几个月转化效率不发生改变。
2.可用于高效转化150Kb大小的质粒,可用于蓝、白斑筛选。
3. DH10B菌株基因型:F- mcrA Δ(mrr -hsdRMS-mcrBC)Φ80lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1araD139 Δ(ara,leu)7697 galU galK λ- rpsL nupG
4. 本产品质量稳定,使用方便,质优价廉。
储存条件:干冰运输、-80℃保存,有效期半年。
自备试剂:目的DNA、SOC或LB培养基等
使用方法:
1. 取感受态细胞置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl,可以根据实际情况分装使用。
以下实验以100μL感受态细胞为例。
2. 待感受态细胞融化后,向感受态细胞悬液中加入目的DNA(根据实际情况加入适量的DNA,通常100μl感受态细胞能够被1ng超螺旋质粒DNA 所饱和),用移液器轻轻吹打混匀,冰浴30分钟。
3. 42℃热击90秒,迅速将离心管转移到冰浴中,冰上静置2-3分钟。
4. 每个离心管中加入450μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素),混匀后置于37℃摇床,150rpm 振荡培养45分钟使菌体复苏。
5. 根据实验需求,取适量已转化的感受态细胞,加到含有相应抗生素的LB 固体琼脂培养基上,用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于37℃直至液体被吸收,倒置培养,37℃培养12-16小时。
注意事项:
1、涂布用量可根据具体实验调整。若转化的DNA 总量较多,可取少量转化产物涂布平板;若转化的DNA总量较少,可取200-300μl转化产物涂布平板。若预计的克隆数较少,可通过离心(4,000rpm ,2分钟)后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于平板中。
2、新制备的固体培养基不易涂干,可将平板正置于37℃直至液体被吸收后再倒置培养。
3、涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的转化菌落数过少,可以将剩下的菌液再涂布新培养基进行培养。
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