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人结肠癌细胞HCT116通用/稳转/LUC活体成像
英文名称:HCT116总访问:337
国产/进口:国产半年访问:7
产地/品牌:杭州美森产品类别:细胞株/菌种
规       格:CTCC-001-0002 最后更新:2025-1-7
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销售商: 浙江美森细胞科技有限公司 查看该公司所有产品 >>
  • 产品介绍
  • 公司简介
结肠癌细胞HCT116(CTCC-001-0002)
通用细胞株/耐药株/Cas9稳定持续表达细胞株/CRISPRi稳定持续表达细胞株/Cas9诱导性表达细胞株/CRISPRi稳定持续表达细胞/LUC1成瘤活体成像示踪细胞株/LUC2单细胞活体成像示踪细胞株/基因敲除、敲入稳转株/STR鉴定/支原体检测

规格:T12.5*2

产品描述:
种属:人源
组织来源:结肠
疾病:结肠癌
年龄:成人
性别:男
细胞类型:表皮细胞
生长特性:贴壁生长

特征:
核型:染色体数接近二倍体,其模态数为45(62%),多倍体的发生率为6.8%
致瘤性:是,在裸鼠中致瘤

培养方式:
该细胞系培养所用基本培养基为Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium (DMEM),配置完全培养基时需加入10%FBS。该细胞系为puro抗性,可根据需要加入适宜浓度puromycin。

生物安全等级:1级

拆包 & 储存:
1. 请立即检查包装是否有破损或漏液。
2. 请立即将细胞培养瓶从包装盒中取出,并按照下方操作步骤进行培养或传代。
注意:如为冻存管,请收到后立即解冻进行培养。

培养瓶中细胞操作步骤:
对于贴壁培养的细胞,寄送前,我们会将培养基充满整个培养瓶,以减少产品运输过程中贴壁细胞的脱落。
1.收到细胞产品后,请注意观察是否有污染。将培养瓶置于倒置显微镜下仔细检查是否浑浊、是否细菌污染。因在运输过程中存在颠簸,且有些细胞对温度变化也很敏感,可能存在一些细胞脱落漂浮的情况,这些细胞仍是活细胞,请勿丢弃,可离心富集后传代使用。
2.对于贴壁培养的细胞,在生物安全柜环境中,用真空泵去除培养瓶中的多余培养基,至剩余5-8mL左右,随后将细胞置于含有5%CO2的37°C恒温培养箱中培养。如果细胞已经长满培养瓶,请立即传代
3.对于悬浮培养的细胞,在生物安全柜环境中,转移培养瓶中的细胞至离心管中,离心200×g/5-10min,去除上清后,用5mL培养基吹散细胞,转移至新的培养瓶中,随后置于含有5%CO2的37°C恒温培养箱中培养。

冻存细胞操作步骤:
 注意:为保证细胞的高存活率,请收到产品后,立即解冻培养。
1. 将冻存管置于37°C水浴中来回晃动,迅速解冻。为避免污染,确保冻存管口置于水面之上。解冻需迅速,大约2分钟。
2. 一旦冻存管中液体融化后,立即取出,采用70% 酒精喷拭冻存管表面。从此步开始,后续操作须在生物安全柜中完成。
3. 将冻存管中的液体转移到含有5 mL完全培养基的离心管中,离心200×g/5-10min,用真空泵去除含有冻存液的上清。
4. 用完全培养基重新悬浮细胞并转移到新的培养瓶中。为保证细胞复苏的存活率,请将培养基在37°C水浴预热后使用。
5. 将细胞置于含有5%CO2的37°C恒温培养箱中培养。

贴壁细胞传代培养:
1. 吸取并弃掉培养瓶中培养基。
2. 加入 1 mL 0.25%(w/v)Trypsin - 0.53 mM EDTA溶液,并置于37°C培养箱中孵育,直至细胞从壁上脱落分离。此过程大约需要3 至5 分钟(此处为12.5 cm2 培养瓶所用体积,可根据实际情况增减用量)。
3. 加入2mL完全培养基中和胰蛋白酶,并轻轻吹打将细胞从培养瓶表面吹落,并使细胞分散。
4. 离心200 x g /5min,去除上清后,取适量的培养基将细胞重悬,取适量悬液置于新的培养瓶中,并加入新鲜细胞完全培养基至总体积为4 mL。
5. 将细胞置于含有5%CO2的37°C恒温培养箱中培养。
传代比例: 建议1:3至1:8
培养基换液: 每隔2至3天换液。
 
bio-equip.com
售后服务
24小时内有支原体污染、细菌污染,免费补发;
一个月内,客户免责,有问题,免费补发一株;
一个月内,STR鉴定如有错误(提供第三方证明),可全额退细胞款并补偿鉴定;
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