性能特点:
- 满足《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小
- 采用高性能进口激光光源及补偿电路,保证各种无色、有色样品的测试精确度,可对无电解质的检品直接检测
- 采用进口高压注射泵取样系统,可根据测试的样品品种进样体积设定,进样精度高,满足高粘度检品的检测要求,且不受地理位置等因素的影响,满足不同海拔地区的使用要求。
- 进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料,可直接检测有机溶剂,油基质等特殊溶液。
- 根据进样量的需求,可更换不同的高压进样系统
- 设有药典标准大输液测试,测试次数可以任意设定
- 设有小容量注射液(小针剂)专用测试程序,可根据小针剂的规格进样,并在测试完成后自动转换成容器微粒的大小及数量,符合《中国药典》及国际通用要求。
- 可对麻醉包进行微粒含量的检测
- 采用螺旋浆式玻璃搅拌器,匀速可调,随时掌握搅拌速度,保证微粒在容器中的均匀型。提高数据准确性
- 彩色触摸大屏幕操作:中文输入,操作简便快捷,功能强大。可同时显示多通道测试数据
- 设有样品名称输入及自动存储,操作方便快捷。
- 另设有数据存储功能,能存储大量的测试数据,便于查询。
- 数据自动处理、多种打印模式,满足不同打印需求
- 可连接电脑,具有数据自动传输计算机功能;可接入实验室操作平台进行管理,专用的数据分析软件进行数据保存、统计。
- 设有四级密码管理权限,并具备工作日志与审计追踪功能。
仪器参数:
- 测试范围:1~700μm
- 通道设置:≥2μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥100μm
- 药典标准专用通道:≥10μm、≥25μm、
- 最小进样体积:≥0.1ml 以上任意体积
- 计数范围:0~9999999 粒
- 检测微粒浓度:0~10000 粒/ml
- 相对标准偏差:RSD ≤ 2%(标准粒子≥1000 粒/ml)
- 取样时间:5ml(<10秒) 100ml(<3分钟)
- 准确度:规定值±4%以内
- 通道分辨率:≥ 95% (≥10μm 通道)
- 搅拌速度:0~1500 转/分,工作温度:0~40℃
- 电源:AC220V±10%;50Hz;≤90W
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