 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| [发表评论] [本类其他产品] [本类其他供应商] [收藏] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 销售商： 江苏伟禾生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
受免疫与非免疫因素的影响，临床上多次输入血小板后，出血趋势不但不减轻，甚至加重出血的现象，即我们常说的血小板输注无效（简称PTR）。其中，有近80%是由非免疫性因素引起的，20%是由免疫性因素引起的。且在免疫性因素引起的血小板输注无效中，约80%－90%是由 HLA（human leukocyte antigen，HLA）Ⅰ类分子(主要是HLA-A、B)的同种免疫引起的，而约10%-20%是由 HPA（human platelet alloantigens, HPA）的同种免疫引起的。出现PTR的患者会出现血小板极度减少、明显出血、发热、皮疹、呼吸困难，严重者甚至危及生命。
血小板输注无效的免疫性因素主要是HLAⅠ类分子(主要是HLA-A、B) 和HPA引起的同种免疫。且目前临床上针对免疫因素导致的PTR多是以预防为主，处理方式如下：对于需多次输注但尚未出现PTR的患者，输注HLA和/或HPA配型相合的血小板可有效避免PTR的发生。对于临床已经出现PTR的患者，采取HLA和/或HPA配型输注可以明显改善治疗效果，达到治疗目的。然而，要实现HLA和/或HPA配型输注就需要建立一个已知HLA或/和HPA型别的血小板捐献者资料库。
建立已知HLA或/和HPA型别的血小板捐献者资料库，减少盲配，能够有效快速地为患者提供相匹配的血小板，减少PTR的发生。建库已经成为国内外众多输血专家的共同心愿。
[检测原理]试剂盒采用实时荧光PCR法，其结合Taqman探针技术和扩增阻碍突变系统设计特异性引物与探针，对HPA和HLA-A、B基因进行定性分析检测。当探针完整时，不发出荧光信号。引物延伸时，产生荧光信号，荧光定量PCR仪根据检测到的荧光信号自动绘制出实时扩增曲线，从而实现对HPA和HLA-A、B基因的定性。
Taqman技术原理
[产品特点]
特异：基于多重荧光探针PCR法，实现HPA 1~6、10、15、21，HLA- A、B位点基因的定性分型；
简便：无需电泳。智能软件分析，便捷可靠，减少人工判读误差；
效率：检测时间短, 从样本加样到分型结果输出仅需1小时；
省样：可同时检测同一样本的多个目标序列，样本需求量少；
经济：反应量少，节省试剂，并可兼容市面大部分qPCR仪；
[检验流程]
[产品模式]
[检验意义]
HPA是血小板膜糖蛋白上的抗原表位，是血小板本身固有的抗原。
HLA是血小板表面存在的与其他细胞或组织共有的非特异性抗原，A和B类抗原是血小板表面HLA抗原。
若血小板同种抗原不匹配，可导致受血者机体产生血小板同种抗体，引起同种免疫性血小板减少症、输血后紫癜、血小板输注无效等。
建立HPA/HLA基因供者库，为患者提供相同型别的血小板制剂，可最大程度保证血小板输注的安全性、有效性。
建库概念深入人心，也是大势所趋。有文献报道，对于有相同遗传背景的同一民族人群而言，一个容量为500～1000名，HLA分型明确的血小板捐献者资料库，理论上可满足100万人群中需输用交叉反应型内配型相合血小板者的需求。换句话说，各地区城市的输血中心如果能够对所在地区人群进行有效的HLA及HPA分型，通过计算基因频率，基因型频率与不同地区的人群进行统计学分析比对，那么经过地区整合建立专属中国大样本的HLA数据库指日可待。因为不同种族，不同区域他们的HPA分布频率不同，研究HPA的基因多态性能为人类遗传学提供可靠的科学依据。
建立基于HLA-I类抗原及HPA基因分型的血小板捐献者资料库，既满足临床血小板配型需求，也为血小板输注无效患者的治疗提供有效的帮助，节约试剂的同时减少检查时间，有助于给PTR患者提供HLA和HPA相结合的单采血小板，同时提高了造血干细胞资料库的利用率，达到社会效益最大化。
[联系方式]
地址：江苏省泰州市医药高新区药城四期G75栋二层东侧 225300
电话：0523-86201335-8010（产品咨询） 庄经理：15105266128
网址：www.wehelpinc.com
邮箱：sales@wehelpinc.com
