HPA（1-29）抗原分型试剂盒

HPA（1-29）抗原分型试剂盒（荧光探针qPCR法）

血液精准输注、血小板建库利器
[检验原理]
采用实时荧光PCR法，其结合Taqman探针技术和扩增阻碍突变系统设计特异性引物与探针，即可检测出HPA 1~29基因型别。
[产品特点]
特异：基于多重荧光探针PCR法，实现HPA 1~29位点基因的定性分型；
简便：可兼容市面大部分qPCR仪。无需电泳、智能软件分析、便捷可靠；
效率：检测时间短, 从样本加样到分型结果输出仅需1小时；
省样：可同时检测同一样本的多个目标序列，样本需求量少。
[检验流程]
 
                                   1.反应体系配制（10min）           2. 荧光定量PCR反应（50min）           3. 仪器精确判读结果（1S）                                                        


[检验意义]
HPA是血小板本身固有的抗原，具有多态性，从而引起相应位置的单个氨基酸变异。
若血小板同种抗原不匹配，可导致受血者机体产生血小板同种抗体，引起同种免疫性血小板减少症、输血后紫癜、血小板输注无效等。
建立HPA基因供者库，为患者提供相同型别的血小板制剂，可最大程度保证血小板输注的安全性、有效性，对临床输血有重大意义。  

[联系方式]
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江苏伟禾生物科技有限公司（wehelpINC.）由国际知名分子免疫领域专家及留学欧美回国学者于2014年在中国唯一的医药高新技术产业园区—中国医药城创立，公司的主营业务方向为分子免疫及生命科学领域内的产品开发，服务和销售。公司目前正致力于分子免疫诊断试剂，药物基因组学，高端科研用品的开发，产品均将填补国内市场空白。公司拥有数百平方米的专业分子生物学实验室，拥有专业仪器设备数十台套，拥有硕士以上学位专业技术人才达员工人数的50%以上。未来三至五年，我们公司的发展目标为成为国内分子免疫诊断产品行业的龙头，成为行业内的口碑企业，带动国内体外诊断试剂行业的整体进步。

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