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| 销售商： 上海市卓康生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
细胞培养抗生素
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100×青霉素-链霉素混合液
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BV100300
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100ML
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60.00
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-20℃
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BV1003005
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5*100ML
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260.00
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-20℃
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硫酸庆大霉素（50mg/ml）
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BV100301
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10ML
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380.00
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-20℃
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BV1003015
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5*10ML
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1800.00
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-20℃
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氨苄青霉素（100mg/ml）
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BV100302
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100ML
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80.00
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-20℃
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BV1003025
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5*100ML
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350.00
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-20℃
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卡那霉素（10mg/ml）
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BV100303
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100ML
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60.00
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-20℃
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BV1003035
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5*100ML
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260.00
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-20℃
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两性霉素B（20mg/ml）
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BV100304
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1ML
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150.00
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-20℃避光
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BV1003045
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5*1ML
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650.00
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-20℃避光
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潮霉素B（20mg/ml）
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BV100305
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1ML
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140.00
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-20℃
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BV1003055
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5*1ML
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600.00
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-20℃
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G418溶液（10mg/ml）
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BV100306
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10ML
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120.00
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-20℃
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BV1003065
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5*10ML
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550.00
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-20℃
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【产品简介】
传统细胞培养一般加青霉素和链霉素（俗称双抗），为了防止霉菌，有时还加入制霉菌素或两性霉素B（但是对一些种类的细胞有影响，平时一般不加）。也有的只加一种抗菌素，如卡那霉素或庆大霉素，依据不同的细胞种类和个人的习惯而变化。但最重要的就是无菌操作，因为培养液中的抗生素浓度只能抑菌，不能杀菌。操作不当，加入再多的抗菌素也不管用。切忌反复冻融，大包装，建议分装冻存。
【产品特点】
注射级超纯水配制，具有内毒素含量低，生物活性稳定，使用方便
用于各种真核特别是哺乳动物细胞的体外传代培养。
【注意事项】
①如果是冲击治疗，可用10X青霉素-链霉素混合液，但效果不确定。真菌和酵母污染，可以尝试用两性霉素B。支原体污染，可用庆大霉素／四环素／红霉素，还可以用环丙沙星，终浓度50μg/mL，处理大约一周到两周。
②G418筛选要做预试验确定最佳浓度，将细胞稀释至1000cell/ml，每孔100ul加入有培养基的24孔板，将每孔中的G418浓度稀释至0,,100, 200,300, 400,500, 600,700, 800,900, 1000,11 .00ng/ml等１2个级别, 培养10-14天，以最低细胞全部死亡浓度为基准，一般400-８００左右，筛选时比该浓度再高一个级别，维持使用筛选浓度的一半。
③用潮霉素B作为抗性基因时,用于大肠杆菌筛阳性克隆时,终浓度是100ug/ml。用于细胞培养时,浓度是200ug/ml。
手机版：细胞培养抗生素
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