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浓缩型正常兔血清
英文名称:总访问:320
国产/进口:国产半年访问:3
产地/品牌:百奥莱博产品类别:免疫学/诊断检测试剂
规       格:ZN1961 最后更新:2025-2-13
货       号:ZN1961
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销售商: 北京百奥莱博科技有限公司 查看该公司所有产品 >>
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特别提示:包括浓缩型正常兔血清在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


产品名称:浓缩型正常兔血清
产品货号:ZN1961
产品规格:5ml

使用说明:组化实验中的封闭。本产品为浓缩型试剂,使用需稀释。

根据您的关注的浓缩型正常兔血清,您可能还对以下产品有需求:


YT086 免疫染色固定液 100ml
YT371 辣根过氧化物酶标记链霉亲和素 200μl
WE0386 HRP标记链霉亲和素 100μl
SY0761 DAB显色试剂盒蓝色(IHC) 1Kit
ZN1849 免疫荧光试剂盒(山羊源一抗)(DyLight488) 2ml|4ml|10ml
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GL1103 柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(40×) 100ml

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名称:Kisser封片液(不含苯酚)
货号:YT093
规格:10ml
本品是一种根据经典的Kisser方法配制的水性封片液,但经过改良,不再含Kisser方法中含有的剧毒苯酚,可以用于常规的各种切片、涂片等的封片。本Kisser封片液(phenol free)中的主要有效成分为明胶和甘油。按照每个样品封片需要50微升计算,足够用于200个样品的封片。

注意事项:封片液在温度较低时呈固态,使用前须在37-50℃温育,并在完全溶解后使用。

储存条件:4℃避光,有效期一年。

名称:Bradford蛋白浓度测定试剂盒
货号:ZN1872
规格:1盒
产品规格:
Bradford 染色液 100ml
BSA 标准品 20ml(2mg/ml)
产品描述:应用试管法可以测量100管,微孔板法可以测量400孔
产品保存:4℃保存,一年有效。
产品说明:Bradford 蛋白浓度测定法是目前常用的灵敏度较高的蛋白浓度测定方法之一。它是根据 Bradford 染液(考马斯亮蓝 G-250 染料)与蛋白结合,使染料的最大吸收峰从 A456变为A595,且测定的吸光值与蛋白浓度成正比关系的原理设计的。本法通过吸光值,推算蛋白浓度,实现了蛋白浓度测定的快速性和简便性。灵敏度高,比 Lowry 法大约高四倍,最低蛋白检测量可达 1μg。测定速度快、简单,仅需一种试剂即可,且不受大多数样品中化学试剂的影响。
注意事项:
1.各取样操作应准确无误。
2.在100~1500μg/ml的浓度范围线性最佳。
3.加入样品后的试剂,混合均匀后,静置反应,测量过程中切不要再次剧烈晃动。
4.Bradford 染色液使用前,应充分混匀。同时,酶标仪需预热 20min。
5.Bradford 染色液需恢复到室温再使用,有利于提高检测的灵敏度。
6.每次试验都必须建立标准曲线。另外,为了得到更精确的结果,每个蛋白梯度和样品均需做复孔。
7.Bradford法测定蛋白浓度对大多数化学物质的兼容性比较好,比如对还原剂DTT的兼容性高达5mM。但会受到略高浓度的去垢剂影响,如,SDS需低于0.01%,Triton X-100低于0.05%,Tween 20/ 60/80低于0.015%等。(详情见附录)对于含去垢剂的样品,建议使用BCA蛋白定量检测试剂盒。
使用说明:
一、配制 BSA 标准品
标准品稀释液为蛋白样品的溶解液,原则上蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。
但也可用 0.9%的NaCl或1×PBS 进行稀释。
二、检测方法
A.试管法检测(线性范围:100-1500μg/ml)
1.各取20μl不同浓度标准品和待测样品加入到反应管中;
2.加入1ml Bradford 染色液,混匀。室温孵育10min。
3.分光光度计上测定 595nm 处的吸光度,用装满水的比色皿对仪器校零。之后测定所有样本浓度。
4.根据 BSA 标准品的吸光度(减去标准品中空白孔的OD 值即最终的读数),绘制标准曲线(X-蛋白浓度μg/ml;Y-最终的OD595nm)。依据标准曲线和样品的稀释倍数计算样品蛋白浓度。
B.标准微孔板检测(线性范围:100-1500μg/ml)
1.各取 5μl 各浓度标准品和待测样品加入到微孔板中;
2.每孔加入 250μl Bradford 染色液,振荡 30s 充分混匀。盖上微孔板,室温孵育10min。
3.酶标仪上测定595nm处的吸光度。或者其他575~615nm波长范围内的吸光度,但是相对于595nm,吸光度会存在~10%的损失。
4.根据 BSA 标准品的吸光度(减去标准品中空白孔的OD 值即最终的读数),绘制标准曲线(X-蛋白浓度μg/ml;Y-最终的OD595nm)。依据标准曲线和样品的稀释倍数计算样品蛋白浓度。
注意:由于酶标板的光径比比色皿短,经酶标板检测得到的OD595nm会低于比色皿检测所得,因此可能降低本法的检测下限。要得到更高的OD595nm,可使用 7-10μl 标准品/待检样本,和 250μlBradford 染色液来进行检测。
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