抗荧光淬灭封片液(强)

特别提示：包括抗荧光淬灭封片液(强)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：抗荧光淬灭封片液(强)
英文名称：Antifade Mounting Medium
产品货号：YT098
产品规格：5ml

本品是一种用于减缓荧光淬灭的封片试剂。可以用于减缓各种常见荧光染料的荧光淬灭。本抗荧光淬灭封片液在使用前需把抗荧光淬灭试剂加入到抗荧光淬灭试剂溶剂中，充分溶解并混匀后即可使用。配制好的抗荧光淬灭封片液可-20℃避光保存至少3个月。操作简单，在封片时用移液器滴一滴配制好的抗荧光淬灭封片液在样品上，盖上盖玻片即可完成操作。按照每个样品封片需要50微升计算，足够用于100个样品的封片。

注意事项：
1. 荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。
2. 在使用抗淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光。
3. 需把抗荧光淬灭试剂一次性全部加入到抗荧光淬灭试剂溶剂中，充分溶解并混匀后方可使用。

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货号	名称	规格
YT095	甘油明胶封片液(Kaiser封片液)	10ml
ZN1922	增强型蛋白印迹膜再生液	100ml
ZN1941	超敏ECL化学发光即用型底物3.0	25ml×2/50ml×2
ZN1964	BCIP/NBT(×50倍)	1ml
ZN1972	二乙酸荧光素(FDA)	1g/5g
ZN1976	苏木素染色液	10ml
ZN1848	免疫荧光试剂盒(小鼠源IgM型一抗)(DyLight488)	2ml|4ml|10ml

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名称：漂片抗原修复液(10X)
货号：YT085
规格：100ml
本品是一种特别适合用于漂片的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

细胞或组织用、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。

本抗原修复液含有了广泛使用的柠檬酸钠等抗原修复试剂等，pH值约为8.5，可以有效降低漂片破碎的风险并去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

本产品特别适合用于漂片的免疫染色，也可用于常规的石蜡切片和冰冻切片等其它样品的检测。

一个包装的本产品可以配制成1000毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于100个样品。

注意事项：
1. 抗原修复过程可以使用百奥莱博的染色缸和染色架或邮寄夹进行操作。塑料染色缸、染色架和邮寄夹可以很好地耐受沸水浴，而玻璃染色缸需避免骤冷骤热导致的玻璃破碎。
2. 本抗原修复液使用前必须用重蒸水或Milli-Q水稀释10倍，配制成抗原修复液(1X)。

储存条件：4℃，有效期一年。

名称：蛋白A和G琼脂糖
货号：YT883
规格：2ml
本品主要用于免疫沉淀或免疫共沉淀，也可以用于抗体的纯化。

Protein A+G Agarose适合于免疫沉淀所有Protein A Agarose和Protein A+G Agarose单独可以免疫沉淀的抗体，包括mouse IgG1，IgG2a, IgG2b, IgG3, IgA, rat IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG2c, rabbit IgG, rabbit and goat polyclonal Abs，以及human IgG1, IgG2, IgG3和IgG4。

Protein A和Protein G都共价交联到4% agarose beads上，2ml Protein A+G Agarose中共含有约2mg重组的Protein A+G。2 ml Protein A+G Agarose共可以结合约14mg human IgG。

Protein A+G Agarose配制在TBS溶液中，2ml中共含有0.5ml Agarose beads。

本Protein A+G Agarose如果用于常规的免疫沉淀，可以免疫沉淀100次。

注意事项：
1. 请勿冷冻保存本产品。
2. Protein A+G Agarose使用前一定要充分重悬，即充分颠倒若干次使混合均匀。
3. 从蛋白样品收集开始，所有步骤中蛋白样品都必须在4℃或冰上操作。

储存条件：4℃，有效期一年。

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